A KEYTRUDA TUDATOS BETEGEK ÉRVÉNYESEN ÉRZI EGY MÁS IMMUNOTERÁPIA *

Egy klinikai vizsgálatban összehasonlították a fejlett melanomában szenvedő betegeket, akik 10 mg / kg KEYTRUDA-t kaptak minden második héten vagy 3 héten keresztül azokkal, akik ipilimumabot kaptak.

* Az ipilimumabbal összehasonlítva.

Fejlett melanóma felnőtteknél,

A KEYTRUDA lehet az első kezelési lehetőség

Az ERIK ADVANCED MELANOMA-val diagnosztizálták és KEYTRUDA-val kezelték

A KEYTRUDA MŰKÖDÉSE

A KEYTRUDA immunterápia néven ismert kezelés. Pontosabban, ez PD-1 ellenőrzőpont-inhibitor.

BETEGTÁMOGATÁS BÁRMELYEN, HOGY KELL SZÜKSÉG IT

Ez a program célja, hogy erőforrásokat kínáljon a rák gyakorlati és érzelmi kihívásaival szemben. A KEYTRUDA-ban lévő betegek 24/7-es telefonos hozzáférést kaphatnak a KEY + YOU ápolónőhöz, e-mailekhez és online tevékenységekhez.

A KEYTRUDA olyan receptre szedett gyógyszer, amelyet egy nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) nevű tüdőrák kezelésére használnak. A KEYTRUDA önmagában, mint az első kezelés, amikor a tüdőrák elterjedt (fejlett NSCLC) és pozitív tesztek a “PD-L1” és a tumornak nincs rendellenes “EGFR” vagy “ALK” génje.

A KEYTRUDA önmagában is használható a fejlett NSCLC-hez, ha platina-tartalmú kemoterápiát kipróbált és nem működik, vagy már nem működik és a tüdőrák vizsgálata pozitív a “PD-L1” és, Ha a daganata abnormális “EGFR” vagy “ALK” génnel rendelkezik, akkor “EGFR” vagy “ALK” inhibitor gyógyszereket is kapott, amelyek nem működtek vagy már nem működnek.

PD-L1 = programozott halál 1. ligandum; EGFR = epidermális növekedési faktor receptor; ALK = anaplasztikus limfóma-kináz.

A KEYTRUDA olyan receptre szedett gyógyszer, amelyet egy nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) nevű tüdőrák kezelésére használnak. A KEYTRUDA a pemetrexed és a karboplatin kemoterápiás gyógyszereivel együtt alkalmazható első tünetekként, amikor a tüdőrák elterjedt (fejlett NSCLC) és egyfajta tüdőrák, amit “nemszáma” -nak neveznek.

A KEYTRUDA olyan vényköteles gyógyszer, amelyet egyfajta melanoma nevű bőrrák kezelésére használnak.
A KEYTRUDA alkalmazható, ha a melanoma elterjedt, vagy nem távolítható el műtéttel (fejlett melanoma).

A KEYTRUDA egy vényköteles gyógyszer egyfajta húgyhólyag és húgyúti traktus kezelésére, amelyet urotheliális karcinóma kezelésére használnak.

A KEYTRUDA alkalmazható, ha a húgyhólyag vagy a húgyúti rák terjed, vagy nem távolítható el műtét (fejlett urotheliális rák) és platina tartalmú kemoterápiát kapott, és nem működött, vagy már nem működik.

A KEYTRUDA alkalmazható, ha a húgyhólyag vagy a húgyúti rák terjed, vagy nem távolítható el műtét (fejlett urotheliális rák) és Ön nem képes olyan kemoterápiát kapni, amely ciszplatint is tartalmaz.

A KEYTRUDA a húgyhólyag vagy a húgyúti rák esetén alkalmazható:

elterjedt, vagy nem távolítható el műtét (fejlett urotheliális rák) és,
Ön nem képes olyan kemoterápiát kapni, amely ciszplatint, vagy
platina tartalmú kemoterápiát kapott, és nem működött, vagy már nem működik.

A KEYTRUDA olyan receptre szedett gyógyszer, amelyet egyfajta rákos megbetegedés kezelésére használnak, amit a fej- és nyaki laphámrák (HNSCC) kezelésére használnak. A KEYTRUDA akkor használható, ha a HNSCC visszaadta vagy elterjedt és platina tartalmú kemoterápiát kapott, és nem működött, vagy már nem működik.

A KEYTRUDA olyan recept gyógyszer, amelyet egy klasszikus Hodgkin-limfóma (cHL) nevű rák kezelésére használnak. A KEYTRUDA alkalmazható cHL felnőtteknél és gyermekeknél, ha kipróbálták a kezelést, és nem működött, vagy ha a cHL visszatért, miután 3 vagy több kezelést kapott.

A KEYTRUDA egy olyan méhnyakrák kezelésére használt vényköteles gyógyszer, amelyet a “PD-L1” pozitívnak bizonyulnak. A KEYTRUDA alkalmazható, ha a méhnyakrák visszatért, vagy elterjedt vagy nem távolítható el műtéten keresztül (fejlett méhnyakrák) , és kemoterápiát kapott, és nem működött, vagy már nem működik.

A KEYTRUDA olyan gyomor-gyulladásos vagy gastroesophagealis csuklós (GAJ) adenokarcinóma kezelésére alkalmazott recept gyógyszer, amelyet a “PD-L1” pozitívnak bizonyítanak. A KEYTRUDA fel lehet használni a gyomorrák:

visszatért vagy elterjedt (fejlett gyomorrák), és
2 vagy több típusú kemoterápiát kapott, beleértve a fluoropirimidint és a platina tartalmú kemoterápiát, és nem működött vagy már nem működik, és
ha a tumora abnormális “HER2 / neu” génnel rendelkezik, akkor is kaptál HER2 / neu célzott gyógyszert, és nem működött, vagy már nem működik.

PD-L1 = programozott halál 1. ligandum; HER2 / neu = humán epidermális növekedési faktor receptor 2.

A KEYTRUDA egyfajta rák kezelésére használt recept gyógyszer, amelyet laboratóriumi vizsgálatban mikroszatellit-instabilitás (MSI-H) vagy mismatch repair deficient (dMMR) szilárd tumor jellemez. A KEYTRUDA alkalmazható felnőttek és gyermekek kezelésére:

rák, amely elterjedt, vagy nem távolítható el műtét (fejlett rák), és
a kezelést követően, és nincs megfelelő kezelési módja, vagy
vastagbél- vagy rektális rákja van, és kemoterápiát kapott fluoropirimidinnel, oxaliplatinnal és irinotekánnal, de nem működött vagy már nem működik.

Nem ismert, hogy a KEYTRUDA biztonságos és hatékony-e az MSI-H daganatokban az agyban vagy a gerincvelőben (központi idegrendszeri rákban) szenvedő gyermekeknél.

A KEYTRUDA olyan receptre szedett gyógyszer, amelyet egy olyan rák kezelésére használnak, amelyet elsődleges mediastinalis B-sejtes limfóma (PMBCL) kezelésére használnak. A KEYTRUDA felnőtteknél és gyermekeknél alkalmazható PMBCL-re, ha megpróbálta a kezelést, és nem működött vagy a PMBCL visszatért, miután 2 vagy több kezelést kapott.

A KEYTRUDA egy gyógyászati készítmény:

egyfajta bőrrák, amit melanomának neveznek. A KEYTRUDA alkalmazható, ha a melanoma elterjedt, vagy nem távolítható el műtéttel (fejlett melanoma).
egyfajta tüdőrák, amelyet nem kissejtes tüdőráknak neveznek (NSCLC).
- A KEYTRUDA önmagában, mint az első kezelés, amikor a tüdőrák elterjedt (fejlett NSCLC)és pozitív tesztek a “PD-L1” és a tumornak nincs rendellenes “EGFR” vagy “ALK” génje.
- A KEYTRUDA önmagában is használható a fejlett NSCLC-hez, ha platina-tartalmú kemoterápiát kipróbált és nem működik, vagy már nem működik és a tüdőrák vizsgálata pozitív a “PD-L1” és, Ha a daganata abnormális “EGFR” vagy “ALK” génnel rendelkezik, akkor “EGFR” vagy “ALK” inhibitor gyógyszereket is kapott, amelyek nem működtek vagy már nem működnek.
- A KEYTRUDA a pemetrexed és a karboplatin kemoterápiás gyógyszereként is alkalmazható, mivel az első kezelés a fejlett NSCLC-hez, ha a tüdőrák egyik típusa nem sztenderd.
egyfajta daganatos megbetegedés (head and neck squamous cell cancer) (HNSCC). A KEYTRUDA akkor használható, ha a HNSCC visszaadta vagy elterjedt és platina tartalmú kemoterápiát kapott, és nem működött, vagy már nem működik.
egyfajta klasszikus Hodgkin-limfóma (cHL) nevű rák. A KEYTRUDA alkalmazható cHL felnőtteknél és gyermekeknél, ha megpróbálta a kezelést, és nem működött vagy amikor a cHL visszatért, miután 3 vagy több kezelést kapott.
egyfajta rák, amely az elsődleges mediastinális B-sejtes limfóma (PMBCL). A KEYTRUDA felnőtteknél és gyermekeknél alkalmazható PMBCL-re, ha megpróbálta a kezelést, és nem működött vagy a PMBCL visszatért, miután 2 vagy több kezelést kapott.
egyfajta húgyhólyag és húgyúti rák, amikor elterjedt, vagy nem távolítható el műtét (fejlett urotheliális rák)és Ön nem képes olyan kemoterápiát kapni, amely ciszplatint, vagy platina tartalmú kemoterápiát kapott, és nem működött, vagy már nem működik.
egyfajta rák, amelyet a laboratóriumi vizsgálat szerint mikroszatellita instabilitás (MSI-H) vagy mismatch repair deficient (dMMR) szilárd tumor okoz. A KEYTRUDA alkalmazható felnőttek és gyermekek kezelésére:
- rák, amely elterjedt, vagy nem távolítható el műtét (fejlett rák), és
- a kezelést követően, és nincs megfelelő kezelési módja, vagy
- vastagbél- vagy rektális rákja van, és kemoterápiát kapott fluoropirimidinnel, oxaliplatinnal és irinotekánnal, de nem működött vagy már nem működik.
Nem ismert, hogy a KEYTRUDA biztonságos és hatékony-e az MSI-H daganatokban az agyban vagy a gerincvelőben (központi idegrendszeri rákban) szenvedő gyermekeknél.
egyfajta gyomor-gyulladásos vagy gastroesophageal junction (GEJ) adenocarcinoma, amely pozitívnak bizonyul a “PD-L1” esetében. A KEYTRUDA alkalmazható a gyomorrák:
- visszatért vagy elterjedt (fejlett gyomorrák), és
- 2 vagy több típusú kemoterápiát kapott, beleértve a fluoropirimidint és a platina tartalmú kemoterápiát, és nem működött vagy már nem működik, és
- ha a tumora abnormális “HER2 / neu” génnel rendelkezik, akkor is kaptál HER2 / neu célzott gyógyszert, és nem működött, vagy már nem működik.
egyfajta méhnyakrák nevű rák, amely pozitívnak bizonyul a “PD-L1” esetében. A KEYTRUDA alkalmazható, ha a méhnyakrák visszatért, vagy elterjedt, vagy nem távolítható el műtéten keresztül (fejlett méhnyakrák) és kemoterápiát kapott, és nem működött, vagy már nem működik.

PD-L1 = programozott halál 1. ligandum;
EGFR = epidermális növekedési faktor receptor;
ALK = anaplasztikus limfóma-kináz;
HER2 / neu = humán epidermális növekedési faktor receptor 2.

Fontos biztonsági információk a KEYTRUDA ® -ról (pembrolizumab)

A KEYTRUDA olyan gyógyszer, amely bizonyos rákbetegségeket kezelhet az immunrendszerrel való munkavégzés során. A KEYTRUDA az immunrendszerét a szervezet bármely részében képes megtámadni a normális szervek és szövetek ellen, és befolyásolhatja a működésüket. Ezek a problémák néha súlyosak vagy életveszélyesek lehetnek, és halálhoz vezethetnek. Ezek a problémák a kezelés alatt vagy a kezelés befejezése után bármikor megtörténhetnek.

Hívjon vagy hívja fel orvosát azonnal, ha a következő problémák bármelyikének tüneteit észleli, vagy ezek a tünetek rosszabbodnak:

Tüdőbetegségek (pneumonitis). A tüdőgyulladás tünetei lehetnek légszomj, mellkasi fájdalom vagy új vagy rosszabb köhögés.

Intesztinális problémák (vastagbélgyulladás), amelyek könnyekben vagy lyukakban vezethetnek a belekben. A colitisz jelei és tünetei lehetnek hasmenés vagy több székletürítés a szokásosnál; széklet, amelyek feketeek, szálak, ragacsosak vagy vér vagy nyák; vagy súlyos gyomor-terület (has) fájdalom vagy gyengédség.

Májproblémák (hepatitis). A hepatitis jelei és tünetei lehetnek a bőröd vagy a szeme fehérinek sárgulása, émelygés vagy hányás, fájdalom a gyomor területének (has) jobb oldalán, a sötét vizeletben, a szokásosnál kevésbé éhező vagy a vérzés vagy a véraláfutás könnyebben mint a normál.

Hormon mirigy problémák (különösen a pajzsmirigy, az agyalapi mirigy, a mellékvesék és a hasnyálmirigy). Az olyan jelek és tünetek, amelyeknél a hormonmirigyek nem működnek megfelelően, lehetnek például gyors szívverés, súlycsökkenés vagy súlygyarapodás, fokozott izzadás, éhség vagy szomjúság, gyakoribb vizelés, hajhullás, hidegérzés, székrekedés, izomfájdalmak, szédülés vagy ájulás, vagy fejfájás, amely nem megy el, vagy szokatlan fejfájás.

Vesebetegségek, beleértve a nephritist és a veseelégtelenséget. A vesebetegségek jelei lehetnek a vizelet mennyiségének vagy színének megváltozása.

Bőrproblémák. A bőrprobléma jelek lehetnek kiütések, viszketés, hólyagok, hámlás vagy bőrelváltozások, vagy fájdalmas sebek vagy fekélyek a szájban vagy az orrodban, a torokban vagy a nemi szervekben.

Problémák más szervekben. Ezeknek a problémáknak a jelei és tünetei magukban foglalhatják a látás megváltozását; súlyos vagy tartós izom- vagy ízületi fájdalmak; súlyos izomgyengeség; alacsony vörösvértestek (anaemia); duzzadt nyirokcsomók, bőrkiütés vagy nyirokcsomók a bőrön, köhögés, légszomj, látásváltozások vagy szemfájdalom (sarcoidosis); zavartság, láz, izomgyengeség, egyensúlyi problémák, émelygés, hányás, merev nyak, memóriaproblémák vagy rohamok (encephalitis); légszomj, szabálytalan szívverés, fáradtság vagy mellkasi fájdalom (myocarditis).

Infúzió (IV) reakciók, amelyek néha súlyosak és életveszélyesek lehetnek. Az infúziós reakciók jelei és tünetei lehetnek hidegrázás vagy rázkódás, légszomj vagy sípolás, viszketés vagy kiütés, kipirulás, szédülés, láz vagy érzés.

Egy átültetett szerv elutasítása. A szervátültetetteknél a KEYTRUDA-val kezelt szervek transzplantációs kilökődésének fokozott kockázata állhat fenn.

Komplikációk, beleértve a graft-versus-host betegséget (GVHD) olyan betegeknél, akik csontvelő (őssejt) transzplantációt kaptak, amely donor őssejteket (allogén) használ. Ezek a komplikációk súlyosak lehetnek és halálhoz vezethetnek. Ezek a szövődmények akkor fordulhatnak elő, ha transzplantációt végeztek előtt vagy a KEYTRUDA kezelés után. Kezelőorvosa figyelemmel kíséri az alábbi tüneteket: bőrkiütés, májgyulladás, hasi fájdalom és hasmenés.

Azonnali orvosi kezelés segíthet ezeknek a problémáknak a súlyosabbá válásáért. Kezelőorvosa a KEYTRUDA kezelés alatt ezeket a problémákat ellenőrzi. Kezelőorvosa kortikoszteroid vagy hormonpótló gyógyszerekkel kezelheti Önt. Az orvosa esetleg késleltetheti vagy teljesen leállíthatja a KEYTRUDA-kezelést, ha súlyos mellékhatásai vannak.

Mielőtt megkapná a KEYTRUDA-t, tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön immunrendszeri problémái vannak, például Crohn-betegség, fekélyes vastagbélgyulladás vagy lupus; szervátültetést végeztek vagy terveztek volna olyan csontvelőt (őssejt) átültetni, amely donor őssejteket (allogén); tüdő- vagy légzési problémái vannak; májproblémák; vagy bármilyen más egészségügyi problémával jár.

Ha Ön terhes vagy terhességet tervez, tájékoztassa kezelőorvosát. A KEYTRUDA károsíthatja a magzatot. A teherbe esni képes nőstényeknek hatékony kezelést kell alkalmazniuk a kezelés ideje alatt, és legalább 4 hónappal a KEYTRUDA végső adagját követően. Közölje orvosával, ha KEYTRUDA kezelés alatt teherbe esik.

Ha szoptat vagy szoptat, értesítse orvosát. Nem ismert, hogy KEYTRUDA beléptet-e az anyatejbe. Ne szoptasson a KEYTRUDA-kezelés alatt, és 4 hónapig a KEYTRUDA végső adagja után.

Tájékoztassa kezelőorvosát az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve az orvosi rendelvényre és túltermelésre szánt gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket.

A KEYTRUDA gyakori mellékhatásai közé tartozik a fáradtság; fájdalom, beleértve az izmok, csontok, ízületek és gyomorfájdalom (hasi fájdalom) fájdalmát; csökkent étvágy; viszkető; hasmenés; hányinger; kiütés; láz; köhögés; légszomj; és székrekedés.

Gyermekekben gyakoribbak a fáradtság, a hányás és a gyomor-terület (hasi) fájdalom, valamint a májenzim szintjének emelkedése és a só szintjének csökkenése a vérben, mint a felnőtteknél.

Ezek nem mindegyike a KEYTRUDA lehetséges mellékhatásainak. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen mellékhatása zavarja Önt vagy nem távozik. További információkért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ösztönözni kell a vényköteles gyógyszereknek az FDA-ra gyakorolt negatív mellékhatásait. Látogassa meg a www.fda.gov/medwatch weboldalt, vagy hívja az 1-800-FDA-1088-at.

Kérjük, olvassa el a KEYTRUDA mellékelt gyógyászati útmutatót, és beszélje meg kezelőorvosával. Az orvos tájékoztató információ is rendelkezésre áll.

Fejlett melanoma: Az úttörő kísérletek átalakíthatják a kezelést

A kísérleti eredményekről beszámoló szakértők azonban azt mondják, hogy az újonnan tesztelt terápiáknak csökkenteniük kell a betegség esélyeit, és sok beteg számára meg kell javítaniuk a túlélést.

A kutatók a közelmúltban bemutatták a kísérleteket az Európai Orvosi Onkológiai Társaság 2017 kongresszusán, Madridban, Spanyolországban. Ezek is megjelent a New England Journal of Medicine.

A vizsgálatok már kimutatták, hogy az immunterápiák és a célzott terápiák sikeresen kezelik azokat a melanómás betegeket, akiknek a rákja előrehaladott állapotban (IV. Stádium) érte el, de nem lehet műtéti úton eltávolítani.

Az immunterápiák olyan kezeléseket jelentenek, amelyek növelik az immunrendszert, és a célzott terápiák specifikus betegséggéneket vagy fehérjéket céloznak meg.

Azonban a két új kísérlet az első a világon, amely melanóma betegek számára lehetővé teszi a betegség korábbi szakaszában történő kezelés lehetőségét azzal a céllal, hogy megelőzzék a terjedést és a visszaesést.

“Ezek a klinikai vizsgálatok eredményei azt sugallják, hogy a betegség megakadályozható a betegségben – hatékonyan megakadályozva az élet elterjedését és megmentését” – mondta Georgina Long, a melanoma orvosi onkológia és transzlációs kutatás vezetője, a Sydneyi Egyetemen Ausztráliában, aki mindkét kísérleten dolgozott.

A metasztatikus melanoma sokkal nehezebb kezelni

A melanoma túlnyomórészt a bőr rákos megbetegedése, de a szervezetben máshol is előfordulhat, mint például a szem. Melanocytákból származó sejtekben kezdődik, amelyek melanint termelnek – a pigment, amely a bőrt, a hajat és a szemeket színének adja. Az ultraibolya fénynek, például a napsugárzásnak vagy a napozóágyaknak való kitettség a melanoma egyik fő kockázati tényezője.

Bár kevésbé gyakori, mint sok más bőrrák típus, a melanoma “nagyobb valószínűséggel növekszik és terjed.” A legtöbb rákos halálmetszés a metasztázisból származik, amely egy olyan betegségi állapot, amelyben az eredeti tumorból származó rákos sejtek kiszabadulnak, és a szervezet más részein keményebb kezelésre szekunder daganatokat eredményeznek.

Az Egyesült Államokban az új esetek melanoma megduplázódott 1982 és 2011 között, egy év, amikor több mint 65 000 ember fedezte fel betegségét, és több mint 9000 halt meg tőle.

Ausztráliában, ahol Long professzor az Melanoma Institute Australia Ausztráliai Egyetem orvosi igazgatója, a melanoma sebessége az egyik legmagasabb a világon. 2017-ben az országban közel 14 000 ember várható, hogy diagnosztizálják a betegséget, és meghaladják az 1800-at.

Ha korábban észleltük, nagyon jó esély van arra, hogy a primer tumor műtéti eltávolításán keresztül melanomát keményítünk. Azonban az esetek mintegy 10 százalékában a rák túl későn észlelhető, és már másodlagos daganatokat (metasztázisokat) termelt.

A relapszus magas kockázatával járó melanomás betegek gyakran gyógyszereket kapnak, hogy megakadályozzák a metasztázisokat az elsődleges rákkezelés után, például műtét után. A két kísérlet két különböző adjuváns terápiát tesztelt a fejlett melanóma számára.

COMBI-AD vizsgálat

A COMBI-AD vizsgálat során a kutatók két gyógyszer kombinációját – a dabrafenib és a trametinib – kombinációját vizsgálták a placebo-ként, mint post-műtét utáni kezelésben a fejlett melanóma (III. Stádium) betegeknél, a BRAF gén mutációi, és nagy kockázatnak vannak kitéve a visszatéréshez.

Az eredmények azt mutatták, hogy a placebóval összehasonlítva a kombináció “szignifikánsan alacsonyabb a recidíva kockázatához” és a jobb túléléshez vezetett. Nem mutattak ki új, toxikus hatásokat a kombinált gyógyszerekről.

A kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálatban véletlenszerűen 870 beteg kapott véletlenszerűen a dabrafenib (napi kétszeri 150 mg-os orális dózisban) és a trametinib (napi egyszeri 2 mg orális dózisban) kombinációját 12 hónapon keresztül, vagy két helyettesített placebo tablettát.

Az eredmények azt mutatták, hogy a betegek 58 százaléka túlélte a 2,8 évig tartó medián szintet, a relapszus nélkül, szemben a placebocsoport 39 százalékával – ez a kockázatcsökkentés 53 százalék volt.

A kombinációs terápiás csoportban is javult a 3 éves túlélési arány (azaz 43% -os kockázatcsökkenés), “javult a távoli metasztázis-mentes túlélés és a relapszustól való mentesség”.

CheckMate 238 próba

A CheckMate 238 vizsgálat során a csoport megállapította, hogy a gyógyszer a nivolumab biztonságosabb és hatékonyabb a kezelésben részesülő betegeknél, akik műtétet végeztek a fejlett melanoma (III. És IV. Stádium) esetén, mint az ápolószer ipilimumab jelenlegi standardja. Azt is megállapította, hogy a nivolumab “szignifikánsan hosszabb megújulásmentes túlélést eredményezett”.

Mindkét gyógyszerkészítmény a fejlett melanoma kezelésére jóváhagyott immunellenőrző pont-inhibitor. Megcélozzák az immunsejtekre való átkapcsolást, hogy növeljék a rákos sejtek elleni támadásaikat.

A kettős-vak vizsgálatban a kutatók 906 beteget vettek fel, akik műtéten estek át a III. Vagy a IV. Stádiumú melanoma eltávolítására, és a relapszus kockázatának tekintették.

Véletlenszerűen véletlenszerűen beadták, hogy intravénás infúziókat kapjanak 3 kg testtömegkilogramm nyirokszomból 2 hetente, vagy 10 mg ipilimumab kilogrammonként három hetente négy dózisban, majd 12 hetente legfeljebb egy évig.

A kísérletet nyomozó bizottság megállította, mert az időközi eredmények egyértelmű bizonyítékot szolgáltattak a nivolumab előnyére az ipilimumabbal szemben. 18 hónap alatt a recidivmentes túlélés aránya a nivolumabbal 66,4% volt, míg az ipilimumabbal csak 52,7% volt.

Jeffrey S. Weber, a New York-i Egyetem Orvostudományi Egyetemének Perlmutter Rákközpontjának igazgatója elmondta, hogy ezek az eredmények azt mutatják, hogy a “nivolumab hatékonyabb a III. És IV. Stádiumú melanoma kezelésében, csökkentve a relapszus kockázatát harmadik.”

Ahogy végül Prof. Long megállapítja: “A végső célunk, hogy a melanoma krónikus, nem végleges betegséggé váljon, sokkal közelebb áll ahhoz, hogy elérjük.”

“Az ilyen eredmények megváltoztatják, hogyan gyakoroljuk az orvost.”