Ewing-szarkóma tünetei

Ewing-szarkóma tünetei

Ewing-szarkóma tünetei

Az Ewing-féle sarcoma különböző forrásaiban említett jelek és tünetek jegyzéke az alábbi 24 tünetet tartalmazza:

• Helyi fájdalom
• Helyi duzzanat
• Helyi érzékenység
• Pelvis fájdalom
• A medence duzzanatát
• Pelvis gyöngédség
• Arm fájdalom
• Kar duzzanat
• Arm-érzékenység
• Lábfájdalom
• Láb duzzanat
• Lágy érzékenység
• Magas hőmérsékletű
• Emelkedett fehérvérsejtszám
• Csontfájdalom
• Enyhe láz
• Csontdagadás
• Porózus csont
• Fájdalmas csomó
• Érzékenység
• Meleg bőr a tumor felett
• Látható vérerek a bőrön a tumor felett
• Anémia
• A szervezetben bárhol előfordulhat, de leggyakrabban a medence és a proximális hosszú tubuláris csontok között. A combcsont diaphyses a leggyakoribb helyek, majd a tibia és a humerus. Harminc százalék átlagban metasztatikus.
• több információ. »

Ewing-féle szarkóma: Tünetek dáma

Ewing-szarkóma: Jelenségértékelési kérdőívek

Ewing-szarkóma: Komplikációk

Tekintse át az Ewing-féle szarkóma esetleges mellékhatásait:

• A halál 5 éves túlélése 10-24%
• A rák terjedése a nyirokcsomókban
• A rák terjedése a tüdőbe
• A rák terjedése a koponyán
• több komplikáció. »

Diagnosztikai vizsgálat

Az Ewing-féle szarkómához kapcsolódó egészségügyi állapotok diagnosztikai vizsgálata:

Kutatás többet Ewing’s sarcomáról

Ewing-szarkóma: Orvosi hibák

• Rákbetegség-hibák:
  • Rák (minden) – Egészségügyi hibák
  • Mellrák – egészségügyi hibák
  • Colorectalis rák – Egészségügyi hibák
• több hiba. »

Ewing-szarkóma: Nem diagnosztizált állapotok

Otthoni diagnosztikai tesztelés

Ewing-szarkómához kapcsolódó otthoni orvosi vizsgálatok:

Helytelenül diagnosztizáltak Ewing-szarkómával?

Az Ewing-szarkóma alternatív diagnózisának differenciáldiagnózist tartalmazó listáján szereplő egyéb betegségek vagy betegségek felsorolása a következőket tartalmazza:

Lásd a teljes listát a 2

Ewing szarkóma: kutatóorvosok Szakemberek

• Csont, ízületi és ortopédiai szakemberek:
  • Ortopédiai műtét
  • Neuromusculoskeletal Medicine
  • Reumatológia (ízületi gyulladás / ízületi fájdalom)
• Rákos szakemberek:
  • Onkológia (rákbetegségek)
  • Sugárzás Onkológia
  • Gyermekgyógyászati ​​Hematológia / Onkológia (Gyermek Rák / Leukémia)
  • Radiációs onkológia (diagnosztika / röntgenfelvételek)
  • Nőgyógyászati ​​Onkológia
  • Hematológia (vér / leukémia szakemberek)
  • Kettőspont Rectal Surgery
• Gyermekegészségügyi szakemberek (gyermekgyógyászat):
  • Gyermekgyógyászat (Gyermekegészségügyi szakember)
  • Serdülő orvoslás (Teen Health)
  • Újszülött-perinatális orvostudomány
  • Gyermek / serdülő pszichiátria (gyermek / tini szellemi egészség)
  • Gyermekgyógyászati ​​allergia és immunológia (gyermek allergiák / immunbetegségek)
  • Gyermekkardiológia (gyermekszíves szakemberek)
  • Gyermekgyógyászati ​​Klinikai Orvoslás
• több szakember. »

További információk Ewing-szarkóma tüneteiről:

Egyéb lehetséges okai ezeknek a tüneteknek

Ewing-szarkóma a tünetek okai vagy az orvosi feltételek miatt

Az Ewing-féle szarkóma tüneteinek vizsgálata során fontos, hogy az Ewing-féle szarkóma más betegségek lehetséges oka lehet. A betegség adatbázis felsorolja a következő egészségügyi feltételeket, melyeket az Ewing-szarkóma okozhat:

• Csontrák (elsődleges)
• Csontlízis
• Csontfájdalom
• Tüdő áttétek
• Patológiai törés
• Platyspondyly
• A vörösvértestek termelése csökkent

– (Forrásbetegségek adatbázis)

Ewing-szarkóma: kezdet és inkubáció

Ewing-szarkóma megjelenése: Az Ewing-szarkóma leggyakrabban férfi tinikben fordul elő, férfi / nő aránya 1,6: 1.

Orvosi cikkek és könyvek a tünetekről:

Ewing-szarkóma tüneteiről és tüneteiről:

Az ezen az oldalon található tünetekkel kapcsolatos információk megkísérlik felsorolni az Ewing-féle szarkóma lehetséges tüneteit. Ezeket a jeleket és tüneteket az Ewing-szarkóma különböző forrásokból gyűjtötték össze, lehet, hogy nem teljesen pontosak, és nem feltétlenül a teljes Ewing-szarkóma jelek vagy Ewing-féle szarkóma tünetek. Ezenkívül az Ewing-szarkóma tünetei és tünetei egyénenként változhatnak minden egyes betegnél. Csak az orvosa tudja biztosítani az esetleges jelek és tünetek megfelelő diagnózisát, és valóban Ewing-féle szarkóma tünetei.

Mi az Ewing’s Sarcoma?

Ewing-szarkóma ritka rákos csont- vagy lágyszöveti daganat. Ez elsősorban a fiatalok körében jelentkezik.

Összességében ez minden 1 millió amerikai embert érint. De 10 és 19 év közötti serdülőkorúak esetében ez a korcsoportonként körülbelül 1 millió amerikaira körülbelül 10 esetre ugrik.

Ez azt jelenti, hogy évente mintegy 200 esetet diagnosztizálnak az Egyesült Államokban.

A szarkómát az amerikai orvos, James Ewing nevezte el, aki először 1921-ben írta le a daganatot. Nem egyértelmű, hogy mi okozza Ewing-t, ezért nincsenek ismert megelőzési módszerek. Az állapot gyógyítható, és ha korán fogott, a teljes gyógyulás lehetséges.

Olvass tovább olvasni, hogy többet megtudjon.

A leggyakoribb tünete Ewing-szarkóma fájdalom vagy duzzanat a daganat területén.

Vannak, akik bőrük felszínén egy látható csomót alakíthatnak ki. Az érintetlen terület is meleg lehet érintésre.

Egyéb tünetek:

• étvágytalanság
• láz
• fogyás
• fáradtság
• általános rossz közérzet (rossz közérzet)
• egy olyan csont, amely ismert ok nélkül tör ki
• anémia

A daganatok tipikusan a karok, a lábak, a medence vagy a mellkas formájában keletkeznek. Lehet, hogy a tumor helyére jellemző tünetek jelentkeznek. Például légzési nehézséget tapasztalhat, ha a daganat a mellkasában található.

Ewing-szarkóma pontos oka nem egyértelmű. Nem örökletes, de összefüggésbe hozható olyan nem-örökletes változásokkal, amelyek az adott életben egy adott génen belül fordulnak elő. Amikor a 11. és 12. kromoszómák genetikai anyagot cserélnek, aktiválja a sejtek túlnövekedését. Ez Ewing-szarkóma kialakulásához vezethet.

Folytatódik a kutatás az Ewing-féle szarkóma eredetű sejt típusának meghatározására.

Bár Ewing bármelyik korában kialakulhat a szarkóma, a beteg állapotának több mint 50 százaléka serdülőkorban diagnosztizálható. Az érintettek medián életkora 15 év.

Az Egyesült Államokban Ewing szarkóma kilencszer nagyobb valószínűséggel fejlődik a kaukázusiaknál, mint az afroamerikaiaknál. Az American Cancer Society jelentése szerint a rák ritkán érinti a többi faji csoportot.

A hímek is nagyobb valószínűséggel alakulhatnak ki az állapotban. Egy Ewing-féle betegségben 1 426 embert vizsgáltak, 59 százaléka férfi volt, 41 százaléka nő volt.

Ha Ön vagy gyermekének tünetei vannak, forduljon orvosához. Az esetek mintegy 25% -ában a betegség már a diagnózis idején terjedt vagy metasztatizált. Minél hamarabb történik a diagnózis, annál hatékonyabb a kezelés.

Orvosa az alábbi diagnosztikai tesztek kombinációját fogja használni.

Képalkotó tesztek

Ez a következőket foglalhatja magában:

• Röntgensugarak, hogy képet kapjanak a csontjairól és azonosítsák a daganat jelenlétét
• MRI-vizsgálat a kép lágyrészére, a szervekre, az izmokra és más struktúrákra, valamint a daganat vagy egyéb rendellenességek részleteinek bemutatása
• CT-vizsgálat a csontok és szövetek kép-keresztmetszetéhez
• Az EOS képalkotás az ízületek és az izmok interakcióját mutatja, miközben állsz
• csontvizsgálat az egész testet, hogy megmutassa, van-e metasztatizáló tumor
• PET-vizsgálat, hogy megmutassák, vannak-e olyan egyéb rendellenességek, amelyek más vizsgálatok során daganatok

Miután a daganatot feljegyezték, orvosa rendelhet biopsziát, hogy egy mikroszkóp alatt megvizsgálja a daganat darabját a specifikus azonosításhoz.

Ha a daganat kicsi, a sebész eltávolíthatja az egészet a biopszia részeként. Ezt nevezik excisziós biopsziának, és ez általános érzéstelenítés alatt történik.

Ha a daganat nagyobb, a sebész levághat egy darabot. Ezt úgy teheti meg, ha átmész a bőrön, hogy eltávolítsa a daganat egy darabját. Vagy a sebész behelyezhet egy nagy, üreges tűt a bőrébe, hogy eltávolítsa a daganat egy részét. Ezeket incisional biopsziáknak nevezik, és általában általános érzéstelenítéssel végeznek.

A sebész behelyezhet egy tűt a csontba, hogy vegyen ki egy folyadékból és sejtekből álló mintát, hogy megnézze, hogy a rák terjed a csontvelőbe.

Miután a daganatszövetet eltávolították, több teszt is van, amelyek segítik az Ewing-szarkóma azonosítását. A vérvizsgálatok hasznos információkat is nyújtanak a kezeléshez.

Ewing-féle szarkóma típusai

Ewing-féle szarkóma szerint a rák elterjedt-e a csontoktól vagy lágyrészektől, amelyben elkezdődött. Három típus létezik:

• Lokalizált Ewing-szarkóma: A rák nem terjedt el a test más területeire.
• Metasztatikus Ewing-szarkóma: A rák elterjedt a tüdőbe vagy a test többi helyére.
• A visszatérő Ewing-szarkóma: A rák nem reagál a kezelésre vagy visszatér a sikeres kezelés után. Gyakran előfordul a tüdőben.

Az Ewing-féle sarcoma kezelése attól függ, hogy honnan származik a daganat, a daganat nagysága és a rák terjedése.

Általában a kezelés egy vagy több megközelítést foglal magában, beleértve:

• kemoterápiás kezelés
• sugárkezelés
• sebészet
• célzott protonterápia
• magas dózisú kemoterápia őssejt-transzplantációval kombinálva

A lokalizált Ewing-szarkóma kezelési lehetőségei

A nem elterjedt rák közös megközelítése a következő kombináció:

• műtétet a tumor eltávolítására
• sugárzás a daganat területére, hogy megöli a fennmaradó rákos sejteket
• kemoterápiát, hogy elpusztítsa a lehetséges rákos sejteket, vagy mikrometasztézist

Egy 2004-es tanulmány szerint egy ilyen kombinációs terápia sikeres volt. Felfedezték, hogy a kezelés kb. 89% -os 5 éves túlélési arányt eredményezett, és 8 éves túlélési aránya körülbelül 82% volt.

A daganat helyétől függően további műtétre lehet szükség műtét után a végtagi funkció helyreállítása vagy helyreállítása céljából.

Metasztatizált és visszatérő Ewing-szarkóma kezelési lehetőségei

Az eredeti helyről metasztázisos Ewing-szarkóma kezelése hasonló a lokalizált betegségéhoz, de jóval alacsonyabb sikerességgel. A kutatók egy 2010-es tanulmányban beszámoltak arról, hogy a metasztatizált Ewing-szarkóma kezelés után az 5 éves túlélési ráta körülbelül 70 százalék volt.

A visszatérő Ewing-szarkóma nem alkalmaz szokásos kezelést. A kezelési lehetőségek attól függően változnak, hogy a daganat visszatért-e, és mi volt az előző kezelés.

Számos klinikai vizsgálatot és kutatási vizsgálatot folytatnak a metasztázisos és ismétlődő Ewing-szarkóma kezelésének javítása érdekében. Ezek tartalmazzák:

• őssejt-transzplantátumok
• Immun terápia
• célzott terápia monoklonális antitestekkel
• új gyógyszer-kombinációk

Új kezelések kialakulásakor az Ewing-szarkóma által érintett emberek kilátása tovább javul. Orvosa a legjobb erőforrás az egyéni kilátásokra és a várható élettartamra vonatkozó információkhoz.

Az American Cancer Society beszámol arról, hogy az 5 éves túlélési arány a helyi tumoros betegek körében körülbelül 70 százalék.

A metasztatizált tumorok esetében az 5 éves túlélési arány 15-30%. A kilátások kedvezőbbek lehetnek, ha a rák nem terjedt el más szervekre, mint a tüdőre.

Az 5 éves túlélési arány az ismétlődő Ewing-szarkóma esetében 10-15 százalék.

Számos tényező befolyásolhatja az Ön személyes kilátásait, többek között:

• a diagnózis idejét
• tumorméret
• tumor helye
• mennyire jól reagál a daganat a kemoterápiára
• vér koleszterinszintjét
• egy korábbi rák kezelésére
• nem

Várhatóan figyelemmel lehet kísérni a kezelés alatt és után. Orvosa rendszeres időközönként újra vizsgálja annak megállapítását, hogy a rák elterjedt-e.

Azok a betegek, akiknek Ewing-szarkóma van, nagyobb kockázattal járhatnak egy második típusú rák kifejlesztésére. Az American Cancer Society megjegyzi, hogy mivel több Ewing-féle sarcoma fiatalja túlél a felnőttkorban, rákkezelésük hosszú távú hatásai nyilvánvalóvá válhatnak. Jelenleg folyik a kutatás.