Az Ewing-féle sarcoma különböző forrásaiban említett jelek és tünetek jegyzéke az alábbi 24 tünetet tartalmazza:
Tekintse át az Ewing-féle szarkóma esetleges mellékhatásait:
Az Ewing-féle szarkómához kapcsolódó egészségügyi állapotok diagnosztikai vizsgálata:
Ewing-szarkómához kapcsolódó otthoni orvosi vizsgálatok:
Az Ewing-szarkóma alternatív diagnózisának differenciáldiagnózist tartalmazó listáján szereplő egyéb betegségek vagy betegségek felsorolása a következőket tartalmazza:
Lásd a teljes listát a 2
Az Ewing-féle szarkóma tüneteinek vizsgálata során fontos, hogy az Ewing-féle szarkóma más betegségek lehetséges oka lehet. A betegség adatbázis felsorolja a következő egészségügyi feltételeket, melyeket az Ewing-szarkóma okozhat:
– (Forrásbetegségek adatbázis)
Ewing-szarkóma megjelenése: Az Ewing-szarkóma leggyakrabban férfi tinikben fordul elő, férfi / nő aránya 1,6: 1.
Az ezen az oldalon található tünetekkel kapcsolatos információk megkísérlik felsorolni az Ewing-féle szarkóma lehetséges tüneteit. Ezeket a jeleket és tüneteket az Ewing-szarkóma különböző forrásokból gyűjtötték össze, lehet, hogy nem teljesen pontosak, és nem feltétlenül a teljes Ewing-szarkóma jelek vagy Ewing-féle szarkóma tünetek. Ezenkívül az Ewing-szarkóma tünetei és tünetei egyénenként változhatnak minden egyes betegnél. Csak az orvosa tudja biztosítani az esetleges jelek és tünetek megfelelő diagnózisát, és valóban Ewing-féle szarkóma tünetei.
Ewing-szarkóma ritka rákos csont- vagy lágyszöveti daganat. Ez elsősorban a fiatalok körében jelentkezik.
Összességében ez minden 1 millió amerikai embert érint. De 10 és 19 év közötti serdülőkorúak esetében ez a korcsoportonként körülbelül 1 millió amerikaira körülbelül 10 esetre ugrik.
Ez azt jelenti, hogy évente mintegy 200 esetet diagnosztizálnak az Egyesült Államokban.
A szarkómát az amerikai orvos, James Ewing nevezte el, aki először 1921-ben írta le a daganatot. Nem egyértelmű, hogy mi okozza Ewing-t, ezért nincsenek ismert megelőzési módszerek. Az állapot gyógyítható, és ha korán fogott, a teljes gyógyulás lehetséges.
Olvass tovább olvasni, hogy többet megtudjon.
A leggyakoribb tünete Ewing-szarkóma fájdalom vagy duzzanat a daganat területén.
Vannak, akik bőrük felszínén egy látható csomót alakíthatnak ki. Az érintetlen terület is meleg lehet érintésre.
Egyéb tünetek:
A daganatok tipikusan a karok, a lábak, a medence vagy a mellkas formájában keletkeznek. Lehet, hogy a tumor helyére jellemző tünetek jelentkeznek. Például légzési nehézséget tapasztalhat, ha a daganat a mellkasában található.
Ewing-szarkóma pontos oka nem egyértelmű. Nem örökletes, de összefüggésbe hozható olyan nem-örökletes változásokkal, amelyek az adott életben egy adott génen belül fordulnak elő. Amikor a 11. és 12. kromoszómák genetikai anyagot cserélnek, aktiválja a sejtek túlnövekedését. Ez Ewing-szarkóma kialakulásához vezethet.
Folytatódik a kutatás az Ewing-féle szarkóma eredetű sejt típusának meghatározására.
Bár Ewing bármelyik korában kialakulhat a szarkóma, a beteg állapotának több mint 50 százaléka serdülőkorban diagnosztizálható. Az érintettek medián életkora 15 év.
Az Egyesült Államokban Ewing szarkóma kilencszer nagyobb valószínűséggel fejlődik a kaukázusiaknál, mint az afroamerikaiaknál. Az American Cancer Society jelentése szerint a rák ritkán érinti a többi faji csoportot.
A hímek is nagyobb valószínűséggel alakulhatnak ki az állapotban. Egy Ewing-féle betegségben 1 426 embert vizsgáltak, 59 százaléka férfi volt, 41 százaléka nő volt.
Ha Ön vagy gyermekének tünetei vannak, forduljon orvosához. Az esetek mintegy 25% -ában a betegség már a diagnózis idején terjedt vagy metasztatizált. Minél hamarabb történik a diagnózis, annál hatékonyabb a kezelés.
Orvosa az alábbi diagnosztikai tesztek kombinációját fogja használni.
Ez a következőket foglalhatja magában:
Miután a daganatot feljegyezték, orvosa rendelhet biopsziát, hogy egy mikroszkóp alatt megvizsgálja a daganat darabját a specifikus azonosításhoz.
Ha a daganat kicsi, a sebész eltávolíthatja az egészet a biopszia részeként. Ezt nevezik excisziós biopsziának, és ez általános érzéstelenítés alatt történik.
Ha a daganat nagyobb, a sebész levághat egy darabot. Ezt úgy teheti meg, ha átmész a bőrön, hogy eltávolítsa a daganat egy darabját. Vagy a sebész behelyezhet egy nagy, üreges tűt a bőrébe, hogy eltávolítsa a daganat egy részét. Ezeket incisional biopsziáknak nevezik, és általában általános érzéstelenítéssel végeznek.
A sebész behelyezhet egy tűt a csontba, hogy vegyen ki egy folyadékból és sejtekből álló mintát, hogy megnézze, hogy a rák terjed a csontvelőbe.
Miután a daganatszövetet eltávolították, több teszt is van, amelyek segítik az Ewing-szarkóma azonosítását. A vérvizsgálatok hasznos információkat is nyújtanak a kezeléshez.
Ewing-féle szarkóma szerint a rák elterjedt-e a csontoktól vagy lágyrészektől, amelyben elkezdődött. Három típus létezik:
Az Ewing-féle sarcoma kezelése attól függ, hogy honnan származik a daganat, a daganat nagysága és a rák terjedése.
Általában a kezelés egy vagy több megközelítést foglal magában, beleértve:
A nem elterjedt rák közös megközelítése a következő kombináció:
Egy 2004-es tanulmány szerint egy ilyen kombinációs terápia sikeres volt. Felfedezték, hogy a kezelés kb. 89% -os 5 éves túlélési arányt eredményezett, és 8 éves túlélési aránya körülbelül 82% volt.
A daganat helyétől függően további műtétre lehet szükség műtét után a végtagi funkció helyreállítása vagy helyreállítása céljából.
Az eredeti helyről metasztázisos Ewing-szarkóma kezelése hasonló a lokalizált betegségéhoz, de jóval alacsonyabb sikerességgel. A kutatók egy 2010-es tanulmányban beszámoltak arról, hogy a metasztatizált Ewing-szarkóma kezelés után az 5 éves túlélési ráta körülbelül 70 százalék volt.
A visszatérő Ewing-szarkóma nem alkalmaz szokásos kezelést. A kezelési lehetőségek attól függően változnak, hogy a daganat visszatért-e, és mi volt az előző kezelés.
Számos klinikai vizsgálatot és kutatási vizsgálatot folytatnak a metasztázisos és ismétlődő Ewing-szarkóma kezelésének javítása érdekében. Ezek tartalmazzák:
Új kezelések kialakulásakor az Ewing-szarkóma által érintett emberek kilátása tovább javul. Orvosa a legjobb erőforrás az egyéni kilátásokra és a várható élettartamra vonatkozó információkhoz.
Az American Cancer Society beszámol arról, hogy az 5 éves túlélési arány a helyi tumoros betegek körében körülbelül 70 százalék.
A metasztatizált tumorok esetében az 5 éves túlélési arány 15-30%. A kilátások kedvezőbbek lehetnek, ha a rák nem terjedt el más szervekre, mint a tüdőre.
Az 5 éves túlélési arány az ismétlődő Ewing-szarkóma esetében 10-15 százalék.
Számos tényező befolyásolhatja az Ön személyes kilátásait, többek között:
Várhatóan figyelemmel lehet kísérni a kezelés alatt és után. Orvosa rendszeres időközönként újra vizsgálja annak megállapítását, hogy a rák elterjedt-e.
Azok a betegek, akiknek Ewing-szarkóma van, nagyobb kockázattal járhatnak egy második típusú rák kifejlesztésére. Az American Cancer Society megjegyzi, hogy mivel több Ewing-féle sarcoma fiatalja túlél a felnőttkorban, rákkezelésük hosszú távú hatásai nyilvánvalóvá válhatnak. Jelenleg folyik a kutatás.