Karcinóma szarkóma

A mesenchymalis szövetek rosszindulatúsága – pl. A csont (osteosarcoma), a porc (chondrosarcoma), a zsír (liposarcoma), a szálas szövet (fibrosarcoma), a simaizom (leiomyosarcoma), a vázizom (rhabdomyosarcoma), a stroma (fibrosarcoma) és az erek (angiosarcoma, KS). Bizonyos tumorok bizonytalan sejtvonalak, de egyesek kifejezetten szarkómák, például alveoláris lágyrész szarkóma, epithelioid sarcoma, Ewing-szarkóma, szinoviális szarkóma.

DiffDx
Pszeudoszarcomák, amelyek vagy:
1. Mesenchymális és nem rosszindulatú lágyrészecske-elváltozások, például szálas hisztiocitóma és fibromatosisok; vagy
2. Nem mesenchymális és rosszindulatú, leggyakoribb orsósejtes laphámrák szájüreg, anaplasztikus karcinóma és melanoma.

Prognózis
A szarkóma klinikai viselkedését a tumor mérete határozza meg (például> 10 cm-nél rosszabb), a nekrózis jelenléte és a hisztológiai osztályozás (mitotikus aktivitás és celluláris pleomorfizmus alapján); a szarkóma a férfiaknál rosszabb prognózissal rendelkezik.

vezetés
Széles kivágás; a kemoterápia és a sugárterápia hatástalan.

Sarcomatoid carcinoma

Számomra egy Sarcomatoid Carcinoma (néha karcinoszarkónak ismert) egy borzalmas név, amit soha nem hallottam! Agresszív és illékony, és nem érdekel, hol jár a szervezetben, ellentétben a többi rákkal, ez a rákok keveréke.

Ez a fajta rák ritkán fordul elő, tudom, hogy a 16-os esetet látom a kórházban, aki bánik velem, én is az első ember vagyok a hátsó és a bal oldali bal oldalon.

A legtöbb orvos, sebész és szakember elfogadja, hogy valójában nincs olyan kezelés, amely jól működik, ritkán van olyan prognózis is, amelyről senki nem tudja, hogyan befolyásolja az egyént. Az átállás szinte lehetetlen számomra, és sok más, mint agresszív jellege azt jelenti, hogy gyorsan terjedhet, vagy soha nem terjed.

Egyesek szerencsések, és a karcinóma oldala felé nyúlik, ami könnyebb kezelni a szarkóma oldalt, de akár úgy is, hogy hajlamos arra, hogy magas recidíva aránya és hosszú távon rossz prognózist eredményezzen.

A Cancer.gov az alábbiakban ismertetett sarcomatoid karcinómát ismerteti.

Sarcomatoid karcinóma (sar-KOH-muh-toyd KAR-sih-NOH-muh)
A rák olyan típusa, amely hasonlít a karcinóma keverékébe (rák, amely a bőrben vagy a testben lévő belső szervek vonalát vagy burokját képező szövetekben) és a szarkóma (a csont, porc, zsír, izom, véredények stb. kötő vagy szupportív szövet). A szarkóma-szerű sejtek gyakran orsósejtek. Mikroszkóp alatt az orsócellák hosszúnak és karcsúnak tűnnek.

wikipedia.org

A Wikipedia az alábbiakban leírja.

Sarcomatoid karcinóma egy viszonylag ritka formája a ráknak, amelynek rosszindulatú sejtjei mind epitheliális tumorok (“karcinóma”), mind mesenchymális daganatok (“szarkóma”) szövettani, citológiai vagy molekuláris tulajdonságai.

karcinoszarkómák olyan rosszindulatú daganatok, amelyek karcinóma (vagy epithelium rák) és szarkóma (vagy mesenchim / kötőszöveti rák) keverékéből állnak. A karcinoszarkómák ritka daganatok, amelyek különböző szervekben, például bőrben, nyálmirigyekben, tüdőben, nyelőcsőben, hasnyálmirigyben, vastagbélben, méhben és petefészkekben keletkezhetnek.

Négy fő hipotézist javasoltak a karcinoszarkóma celluláris eredetére, amely nagyrészt a betegség patológiáján alapult. Először is, az ütközéses tumor hipotézist, amely két független daganat ütközését javasolja egyetlen daganat kialakulásáért, azon a megfigyelésen alapulva, hogy a bőrrák és a felületi rosszindulatú fibrous histiocytomas általában a napfénnyel sérült bőrben szenvedő betegeknél fordul elő; másrészt a kompozíció hipotézise, ​​amely azt sugallja, hogy a mesenchymális komponens pseudosarcomatous reakciót jelent az epithelialis malignitásra; Harmadszor, a kombinációs hipotézis, amely arra utal, hogy mind a hám, mind a mesenchymális komponensek a daganat egy közös pluripotenciális őssejtből származnak, amely eltérő differenciálódáson megy keresztül; és negyedik, a konverziós / divergenciahipotézis, amely szerint a tumor sarcomatous komponense a hámösszetevő metaplasztikus sarcomatous transzformációját jelenti. Annak ellenére, hogy a tumorokat létrehozó mechanizmusok továbbra is bizonytalanok, a legújabb immunhisztokémiai, ultrastrukturális és molekuláris genetikai vizsgálatok a monoclonalitás fogalmát a karcinózszarkómában sugallják és támogatják. Ezen túlmenően azonosak a p53- és a KRAS-mutációk a carcinosarcoma epitéliális és mesenchymális komponenseiben, olyan eredmények, amelyek a tumor hisztogenezisének késői transzformációjával vagy az epiteliális komponens degenerációjával a sarcomatous komponens korai megváltozását tükrözik.

Nem könnyű megtalálni az információkat …

Ez a fajta rák olyan nehéz, hogy információt kapjon, mivel nagyon kevesen ismerik vagy kezelik, így a legtöbb dolog kísérleti jellegű lesz.