Lágyrész fibrosarcoma

fibrosarcoma

Kapcsolódó kifejezések:

Tudjon meg többet a Fibrosarcomáról

Neoplasztikus és nem-neoplasztikus daganatok

A fibrosarkomák olyan gyorsan infiltrálódó dermális vagy SC-tömegekként manifesztálódnak, amelyek szilárdak, gyengén körülírtek és csomósak, szabálytalan alakúak, és 0,5 és 15 cm átmérőjűek. A sérülések lehetnek alopecek és fekélyesek. Míg a FeSV-hez társuló fibrosarcomák általában multicentrikusak, a FeSV által nem okozott betegségek általában magányosak. A daganatok leggyakrabban a törzs, a távolabbi végtagok és a fülcirkulák közé tartoznak. A postvaccináció fibrosarcomák a megelőző vakcinázási helyeken SC-ben keletkeznek 1 hónap és 4 év között a vakcináció után, és nagyobbak és gyorsabban növekszenek, mint a nem oltóanyag által kiváltott elváltozások. A posztkascináció szarkóma számos szövettani jellemzőt mutathat, beleértve, de nem kizárólag, a fibrosarcomát, a differenciálódott szarkóma és a rosszindulatú fibrous histiocytoma.

A puha szövet, a csont és a bőr citológiája

fibrosarcoma

A fibrosarcoma a fibroblasztok orr-alakú rosszindulatú daganata, amely gyakran nem fordul elő citológiai gyakorlatban, mert az igaz fibrosarcomák ritkák. DeMay szerint a fibrosarcoma gyakran az orsósejt neoplazmák differenciáldiagnózisában rejlik, de ritkán a végső diagnózis. 47 Az egyéb orsósejt-szarkóma, mint pl. A rosszindulatú fibrous histiocytoma (MFH), a szinoviális szarkóma, a liposarcoma, a rhabdomyosarcoma (RMS) és a rosszindulatú perifériás ideghüvely tumorok (MPNST) gyakoribbak.

Fibrosarkom bármely anatómiai helyen előfordulhat. Ez a tumor klinikailag különbözik az idegdaganatoktól, és ellentétben a fibromatosisokkal, nem fordul elő a kéz tenyerében vagy a láb tetején. A mélyebb, nem felületes fibrosarcomák gyakoribbak és agresszívek; gyakrabban metasztázzanak a tüdőbe. A fibrosarcomák sugárterheléshez kapcsolódnak, és a lymphomák és egyéb tumorok sugárkezelésének hosszú távú mellékhatásai. A prognózis kapcsolatban áll a fokozattal, amely citológiai anyagban meghatározható.

A fibroszarkómák FNAB celluláris és hatótávolsága az egyes sejtektől a kohéziós szövetfragmensekig terjed. A fibrosarcoma “halszálkás” növekedési mintát mutat. 48 Vannak mátrixok, de az összeg a tumorsejtek mennyiségétől függ. Minél több sejtes a minta, annál kisebb a mátrix. A sejtek orindikusak a tojás körüli atípusos magokkal. A legtöbb rosszindulatú maghoz hasonlóan a nukleáris membránok szabálytalanok. A kromatinmintázat szokatlanul finom egy ilyen agresszív daganathoz, és a nucleoli ritkán látható. A mitotikus adatoknak citológiai készítményekben nyilvánvalónak kell lenniük. A tumor háttere necrotikus és hemorrhagiás, és a vérzés elhomályosíthatja a diagnosztikus sejteket, különösen akkor, ha a daganat nagy mennyiségű mátrixanyaggal pukkocelluláris. A Vimentin pozitív, de általában más immunhisztokémiai foltok nem jeleznek fibrosarcomát. Mivel a vimentin annyira nem specifikus, a diagnózist a morfológiai megjelenés egyedülállóan javasolja. A sugárterhelés múltja is hasznos a diagnózis felállításában.

A sugárterhelés története;

Celluláris minta a “halszálkás” mintában;

Szabálytalan membránokkal kerek-ovalos magok;

Finom kromatin minta; és

Mitózis, nekrózis, vérzés.

A fibromák differenciáldiagnózisai

Derek C. Knottenbelt OBE BVMS DVMS Dip ECEIM MRCVS,. Katie L. Snalune BSc MA VetMB Cert EM (Int.Med.) Cert ES (puha szövet) MRCVS, a klinikai ló onkológiájában, 2015

Bruttó patológia

A fibrosarcomák rosszul vannak elhatárolva, multinodulárisak lehetnek, a bőrben és szubkutánban nagy méretűek lehetnek, a maximális átmérő 30-65 cm. 23,28 Ezek határozottan vannak vágva és változó színűek, de gyakran fehér, sárga, szürke vagy sárgásbarna (lásd a 31.19 ábrát). A felületi epidermisz gyakran fekélyes. A környező szövetek inváziója jellemző; a felületes helyeken a fibrosarcomák hajlamosak behatolni a mélyebb struktúrákra, például az inakra, a fasciára és a vázizomra (lásd a 31.19B, C ábrát). Vannak is a csontok inváziója, és erre reagálva néhány reakcióképes szövetszövet is kialakulhat.

Az üregekben (például nazomaxilláris szinuszokban) vagy lumenekben kiugró fibroszkópok fekélyesek lehetnek. Az egyik kanca többszöröse volt a kórokozó tömegnek a méh endometrium felszínén, jelentős fekélyképződéssel és jelentős mennyiségű intraluminalis vérzéses folyadékkal. 35 A hasi szervekbe beletartozó fibroszarkómák szintén nagy méretűek lehetnek (például a maximális átmérőjű 60 cm-es ömlenitömeg), és széleskörű tapadást mutatnak a környező szervekre és szerkezetekre. 30

A nasomaxilláris fibrosarcomák a maxilláris csontok külső vagy belső felületein vagy mindkettőn keletkezhetnek, és ismét nagyobb méretűek lehetnek, és egy külső tömege max. 25 cm. 39 Előfordulhat az orrszeptum eltérése, a foggyökérhez való tapadás, a nyálkahártya-mentesítés és a szinuszok folyadékkal történő kitöltése. A fogazott fogakat megzavarhatja és elmozdulhatja a toxilla által előidézett fibrosarkómák. 36

Hyaluronán jelzés és forgalom

Katerina Kouvidi,. George N. Tzanakakis 1, az Advances in Cancer Research, 2014-ben

A fibrosarcoma tartozik a szarkóma rákos csoportba, amely mezechim eredetű mandulagyulladásos rosszindulatú daganat, és a nevüknek a tumorban jelenlévő domináns sejtvonalhoz tartozik. Az extracelluláris mátrix (ECM) egy bonyolult struktúra, amely körülveszi és támogatja a sejteket a szövetekben. Fő összetevői a proteoglikánok, kollagének, glikoproteinek, hialuronán (HA) és számos mátrixbontó enzim. A rák progressziója során jelentős változások figyelhetők meg az ECM komponensek szerkezeti és mechanikai tulajdonságaiban. Az ECM olyan fizikai állványt biztosít, amelyhez a tumorsejtek kapcsolódnak és vándorolnak. Így szükség van olyan kulcsfontosságú celluláris eseményekre, mint például a sejtmozgékonyság, az adhézió, a proliferáció, az invázió és a metasztázis. Fontos megjegyezni, hogy a fibrosarkómáknak nagy a tartalma és forgalma az ECM komponenseknek, beleértve a HA¹ot, a proteoglikánokat, a kollagéneket, a fibronektint és a laminint. Ebben a vizsgálatban a fibrosarcoma ECM HA-komponensére összpontosítunk, és kritikusan megvitatjuk szerepét és mechanizmusait a fibrosarcoma patogenezis során.

A gasztrointesztinális traktus rákja

fibrosarcoma

A szájüregi fibrosarcoma a macskák második leggyakoribb orális daganata, a harmadik pedig a kutyáknál. 1,3,18-21,54 A kutyáknál az orális fibrosarcoma általában nagy fajta kutyáknál, különösen arany és labrador retrievereknél fordul elő; fiatalabb korban, átlagosan 7,3 és 8,6 év között; és egy lehetséges férfi hajlam mellett. Az orális fibrosarcoma gyakran meglepően jóindulatú hisztológiailag, és nagy biopsziás minták esetén is megnehezíti a fibroszkópia differenciálódását az alacsony fokú fibrosarcomától. Ez a szindrómát, amely gyakori a kemény paláton (22-1. Ábra), és a nagymellű kutyák kutyája és carnassialis fogai között található maxilláris arcade, szövettanilag gyengén minőségű, de biológiailag kiváló minőségű fibrosarkó. 54 Még akkor is, ha biopsziás eredmény utal fibroma vagy alacsony fokú fibrosarcoma kezelésére, a kezelésnek agresszívnek kell lennie, különösen akkor, ha a rák gyorsan növekszik, ismétlődő vagy hódító csont. A fibrosarcoma lokálisan invazív, de metasztatizálja a tüdőt és esetenként a regionális nyirokcsomókat a kutyák kevesebb mint 30% -ában. 10,18-21,32

oropharynx

A fibrosarcoma a macskák második leggyakoribb rosszindulatú daganata, de az orális SCC-vel ellentétben, amely a szublingvális szövetek iránti elhivatottsággal rendelkezik, nem tűnik úgy, hogy a macska orális fibróziskémia helyén előfordul. A fibrosarcoma invazív, amikor a szájüregben fordul elő, ugyanúgy, mint a macskák más helyszínein; a fejlett elváltozások megsebesíthetik a környező csontot és az izmokat. A sérülések fekélyesek lehetnek, ami dysphagia és más hasonló tünetek jelentkezhetnek az orális SCC-hez hasonlóan, és a legtöbb macskát azért mutatják be, mert a tulajdonos észrevette a duzzanatot vagy a tömeget.

A metasztázisok ritkán észlelhetők a bemutatás időpontjában, és a macskának a sebészi beavatkozás utáni metasztatikus betegségéről nem számoltak be. Ezeknek a macskáknak többsége rövid volt a műtétet követő túlélés előtt, mielőtt bármilyen szubklinikai áttétek nyilvánvalóvá válnának, ezért a jelentett alacsony metasztatikus sebesség nem feltétlenül pontos.

Lágyrész fibrosarcoma

Lágyszövet
Fibroblasztikus / myofibroblasztikus tumorok
Lágyszövet fibrosarkója – felnőtt

felülvizsgált: 2018. január 30-án, a legfrissebb frissítés 2012 júliusában

Szerzői jog: c) 2002-2018, PathologyOutlines.com, Inc.

A fibroblasztok rosszindulatú daganata a halszálkás architektúrával és változó kollagénnel
Ritka (a felnőtt szarkóma legfeljebb 3% -a)
Egyes korhatár-diagnózis a 10+ éves korig, a legtöbb beteg 40-55 éves
Sok esetben korábban fibrosarkómának nevezett dedifferenciált liposarcoma, fibromatosis, fibrosarcomatous DFSP, alacsony fokú fibromoxoxid szarkóma, MPNST, synovial sarcoma vagy MFH-pleomorphic
Általában az alsó végtagok vagy törzs mély lágyszövete, csak ritkán retroperitoneumban vagy mediastinumban
50% -os ismétlődés, 25% metasztázis (tüdő, csont)
Több metasztázis, ha több sejtes és magasabb mitotikus aktivitás van
Túlélés:
- 5 év – 41%, 10 év – 29%
- Jobb, ha a daganat felületes és jobb differenciálódású, alacsony mitotikus sebesség, nem nekrózis
Lásd még perifériás ameloblasztikus fibrosarcoma, sclerosing epithelioid fibrosarcoma

Radikális kivágás, maradandó daganatok vagy pozitív margók esetén
Lehetséges kemoterápia, ha magas minőségű

Lehet, hogy jól körülhatárolt, de nem kapszulázott
Húsos, hemorrágos, nekrotikus, fehér-barna

A PathOut szervereken tárolt képek:

Mark R. Wick, M.D.

Magas fokú fibrosarcoma (jobbra)

Erősen sejtes fibroblasztikus proliferáció a halszálkás mintában (a rövid párhuzamos vonalak oszlopaiban, az egyik oszlopban lévő egyenes vonalú egyenes vonalúak és a szomszédos oszlopokban lejtős vonalak a másik irányban lejtve)
A sejtek kismértékű citoplazmájával rendelkeznek, szűkülő hosszúkás sötét magok, megnövekedett szemcsés kromatin, változó nukleolok
Mitotikus aktivitás jelen van, gyakran abnormális formában
Változó kollagén
Általában nincs óriás sejt
Nem pleomorfizmus (vagy pleomorfikus MFH-nak nevezik), nincs más külön sejttípus
minták:
- Keloidszerű (vastag, hialinizált kollagénszálak), laza foltos, fokálisan myxoid

A PathOut szervereken tárolt képek: