Mi a Rhabdomyoscoma?

A szarkóma olyan rákos megbetegedés, amely a szervezet kötőszöveteiből, például izmokból, zsírból, csontokból, az ízületek béléseiből vagy az erekből fejlődik ki. Sokféle szarkóma van. A Rhabdomyosarcoma (RMS) olyan sejtekből álló rák, amelyek általában vázizmokká fejlődnek. A testnek 3 fő típusa van.

csontvázszerű (önkéntes) izmok olyan izmok, amelyeket testünk részeinek mozgatására irányítunk.
Sima az izom a belső szervekben lévő izom fő típusa (a szív kivételével). Például, a simaizmok a gyomorban és a belekben táplálják az ételt, ahogy emésztik. Nem irányítjuk ezt a mozgalmat.
Szív az izom a szív fő izomtípusa.

Körülbelül 7 hét az embrió kialakulásában, a sejtek neve rhabdomyoblasts (amely végül kialakul a vázizmok). Ezek azok a sejtek, amelyek RMS-be fejlődhetnek. Mivel ez az embrionális sejtek rákja, sokkal gyakoribb a gyermekeknél, bár néha felnőttekben fordul elő.

Lehet, hogy a vázizmunkat elsősorban karjainkon és lábainkban gondoljuk, de ezek a vázizomrák szinte bárhol a testben kezdődnek, még a test bizonyos részeiben is, amelyek általában nem rendelkeznek vázizmokkal.

Az RMS közös helyszínei a következők:

A fej és a nyak (például a szem közelében, az orrüregben vagy a torokban, vagy a gerinc közelében)
Húgy- és reproduktív szervek (húgyhólyag, prosztata, vagy bármelyik női szerv)
Karok és lábak
Trunk (mellkas és has)

A rhabdomyosarcoma típusai

Az RMS két fő típusa létezik, valamint néhány kevésbé gyakori típus.

Embrionális rhabdomyosarcoma

Az embrionális rhabdomyosarcoma (EIR) általában az első öt éve alatt érinti a gyermekeket, de ez a legáltalánosabb típusú RMS minden korosztályban.

Az ERMS sejtjei úgy néznek ki, mint egy 6-8 hetes embrió fejlődő izomsejtjei. Az EIR általában hajlamos a fej és nyak területére, a húgyhólyagra, a hüvelyre vagy a prosztata és a herék körül vagy annak körül.

Az EIR, a botryoid és az orsósejtek rabdomioszarcomák két altípusa jobb előrejelzést (kilátást) mutat, mint az EIR gyakoribb formája.

Alveolar rhabdomyosarcoma

Az Alveolar rhabdomyosarcoma (ARMS) minden korosztályt egyenletesen érint. Az idősebb gyermekeknél és tinédzsereknél az RMS nagyobb részét teszi ki, mint a fiatalabb gyermekeknél (mivel az EIR kevésbé gyakori az idősebb korokban).

Az ARMS leggyakrabban a törzs, a karok és a lábak nagy izmaiban fordul elő. Az ARMS sejtjei úgy néznek ki, mint a normál izomsejtek, melyeket egy 10 hetes magzat látott.

Az ARMS gyorsabban növekszik, mint az EIR, és általában intenzívebb kezelést igényel.

Anaplasztikus rabdomioszarkóma és nem differenciált szarkóma

Anaplasztikus rhabdomyosarcoma (korábbi nevén pleomorf rabdomioszarkóma) ritka típus, amely felnőtteknél fordul elő, de nagyon ritka a gyermekeknél.

Egyes orvosok csoportosítják a differenciálatlan szarkómákat a rhabdomyosarcomákkal. A laboratóriumi vizsgálatok segítségével az orvosok megmondhatják, hogy ezek a rákok szarkómák, de a sejtek nem rendelkeznek olyan funkciókkal, amelyek tovább osztályoznák azokat.

Mindkét nem gyakori daganat gyorsan növekszik, és rendszerint intenzív kezelést igényel.

Rhabdomyosarcoma felnőtteknél

A legtöbb rhabdomyoscoma kialakul gyermekeknél, de előfordulhatnak felnőtteknél is. A felnőttek nagyobb valószínűséggel rendelkeznek gyorsabban növekvő RMS típusokkal, és a testrészekbe, amelyek nehezebben kezelhetők. Emiatt az RMS felnőtteknél gyakran nehezebb hatékonyan kezelni.

Ez a dokumentum a gyermekek RMS-jére összpontosít, de a legtöbb információ itt (beleértve a kezelési információk nagy részét is) az RMS-re vonatkozik a felnőttek esetében is.

Puha szövetszarkóma

Ha lágyszöveti szarkóma van, vagy közel van valakinek, aki tudja, mit várhat, segíthet megbirkózni vele. Itt fel lehet ismerni a lágyrészek szarkómáit felnőttek körében, beleértve a kockázati tényezőket, tüneteket, hogyan találják őket és hogyan kezelik őket.

A Soft Tissue Sarcomáról

Lásd a lágyrészek szarkóma és a legfrissebb kulcsstatisztikák áttekintését az Egyesült Államokban.

Okok, kockázati tényezők és megelőzés

Tudjon meg többet a lágyrész-szarkóma kockázati tényezőiről, és ha vannak olyan dolgok, amik segíthetnek csökkenteni a kockázatot.

Korai felismerés, diagnosztizálás és beavatkozás

Ismertesse a lágyrészek szarkóma jeleit és tüneteit. Ismerje meg, hogy a lágyrészek szarkóma tesztelésére, diagnosztizálására és beavatkozásra kerül.

Lágyszöveti szarkóma kezelése

Ha lágyszöveti szarkóma előtt áll, segíthet megismerni a kezelési lehetőségeket és a lehetséges mellékhatásokat, és rámutat arra, hogy információkat és szolgáltatásokat nyújtsanak a rákos út során.

Kezelés után

Tudjon meg többet arról, hogyan élhet jól a lágyrészek szarkóma kezelése után, és döntéseket hozhasson a következő lépésekről.