A bõr egyik változása a bõrrák leggyakoribb jele. Ez lehet egy új növekedés, olyan fájdalom, amely nem gyógyul meg, vagy megváltozik a kúp. Nem minden bőrrák hasonlít.
Egy egyszerű módja annak, hogy emlékezzenek a melanoma jeleire, hogy emlékezzen a melanoma-A-B-C-D-
Beszéljen orvosával, ha olyan változásokat észlel a bőrében, mint például az új növekedés, a fájdalom, amely nem gyógyul, a régi növekedés megváltozása, vagy az A-B-C-D-Es melanoma.
A kockázati tényező bármi, ami befolyásolja az esélyét arra, hogy betegséget kapj, mint például a rák. A különböző rákok eltérő kockázati tényezőkkel bírnak. Bizonyos kockázati tényezők, mint a dohányzás és a napsütés túlsúlya, megváltoztathatók. Mások, például az életkor vagy a családtörténet, nem változtathatók meg.
Ha kockázati tényező, vagy akár sok kockázati tényező van, nem jelenti azt, hogy melanomát kap. Sok kockázattal rendelkező ember soha nem kap melanomát, míg mások, akiknél ez a betegség kevés vagy nem ismert kockázati tényezők.
Mindazonáltal fontos tudni a melanoma kockázati tényezőiről, mert előfordulhat, hogy olyan dolgokat tehet, amivel csökkentheti annak kockázatát. Ha bizonyos tényezők miatt magasabb a kockázata, vannak olyan dolgok is, amelyek segíthetnek abban, hogy korán megtalálják, amikor valószínűleg könnyebb kezelni.
Számos kockázati tényező lehet, hogy egy személynél nagyobb valószínűséggel alakul ki a melanoma.
Az ultraibolya (ultraibolya) sugárzásnak való kitettség a legtöbb melanómában a legnagyobb kockázati tényező. A napfény az UV-sugárzás fő forrása. A szoláriumágyak és a napfények szintén UV sugárforrások.
Míg az UV sugárzás csak nagyon kis részét teszi ki a napsugaraknak, ezek a legfőbb oka a nap káros hatásainak a bőrön. Az UV sugarak károsítják a bőrsejtek DNS-jét. A bőrrákok akkor kezdődnek, amikor ez a károsodás befolyásolja a gének azon DNS-jét, amelyek szabályozzák a bőrsejt növekedését.
Az UV expozíció természete szerepet játszhat a melanoma kialakulásában. Például a mellkas (mellkas és hát) melanóma és a lábak gyakran kapcsolódnak gyakori leégéshez (különösen gyermekkorban). Ez is lehet valami köze ahhoz a tényhez, hogy ezek a területek nem állandóan UV-fény hatásának vannak kitéve. Egyes szakértők úgy gondolják, hogy ezeken a területeken elkezdődő melanómák eltérnek az arcon, nyakon és karokon, ahol a napsugárzás állandóbb. Ettől eltérően a melanómák a kezek tenyerein, a talpak alján, a körmök alatt vagy olyan belső felületeken, mint a száj és a hüvely, ahol kevés vagy semmiféle napsütés nincs.
Ha többet szeretne megtudni az UV-sugárzás bőrre gyakorolt hatásairól, és arról, hogy mit tehet, hogy megvédje magát és szeretteit, tanulmányozza a bőrrák megelőzését és a korai felismerést.
A móló (más néven a anyajegyet) egy jóindulatú (nem rákos) pigmentált daganat. A csecsemők általában nem molyokkal; gyakran megjelennek gyermekek és fiatal felnőttek körében. A legtöbb moles soha nem okoz problémát, de valaki, akinek sok molja van, nagyobb valószínűséggel alakul ki melanoma.
Atípusos molyok (diszpláziás nevi): Ezek a molyok egy kicsit olyanok, mint a normális molyok, de vannak melanóma jellemzői is. Ezek gyakran nagyobbak, mint más méhek, és rendellenes alakjuk vagy színük van. (Lásd a melanóma bőrrák jeleit és tüneteit a molyok és a melanómák megjelenésének leírására.) Ezek a bőrre a napsütésnek kitett bőrre, valamint a bőrre általában borított bőrfelületeken, például a fenéken vagy a fejbőrön jelentkezhetnek.
A dysplastic nevi gyakran a családokban fut. A diszpláziás nevi kis százaléka melanóma alakulhat ki. De a legtöbb diszpláziás nevi soha nem válik rákká, és úgy tűnik, hogy sok melanóma létezik már meglévő diszpláziás nevus nélkül.
Dysplastic nevus szindróma (más néven familiáris atipikus multiple mole melanoma szindróma, vagy FAMMM): Az öröklött állapotban szenvedő embereknek sok diszplasztikus nevi és legalább egy közeli hozzátartozója van, aki melanoma volt.
Az ilyen betegségben szenvedők nagyon magas életveszéllyel rendelkeznek a melanoma kockázatával, ezért nagyon alapos, rendszeres bőrvizsgálatot kell végezniük egy bőrgyógyász (bőrproblémával foglalkozó orvos). Néha teljes test fotókat készítenek annak érdekében, hogy segítsenek az orvosnak felismerni, ha a molyok változik és nő. Sok orvos javasolja, hogy ezeket a betegeket havi bör-önvizsga esetén is tanítsák.
Congenital melanocytic nevi: A születéskor jelen lévő mólusok nevezik veleszületett melanocitikus nevi. A velencei méretű melanocitákban kialakuló melanóma életciklus-kockázata a nevus méretétől függően 0 és 10% közötti. Nagyon nagy veleszületett nevi-ben szenvedő embereknél nagyobb a kockázata, míg a kisebb nevi kockázattal járó kockázatok alacsonyabbak. Például a melanóma kockázata a veleszületett neviben kisebb, mint a tenyerénél, nagyon alacsony, míg a hátsó és a fenékrészeket (“bathing trunk nevi”) takaró jelentősen nagyobb kockázatot hordoz.
A veleszületett nevi-ot néha eltávolítják a műtétből, hogy ne legyenek esélyük arra, hogy rákká váljanak. Akár az orvosok a veleszületett nevus eltávolítását javasolják, számos tényezőtől függ, beleértve annak méretét, helyét és színét. Sok orvos javasolja, hogy a nem eltávolított veleszületett nevi-t rendszeresen vizsgálják a bőrgyógyász, és hogy a betegnek meg kell tanítani, hogyan kell elvégezni a havi bőr-önvizsgálatokat.
Ismét a lehetősége annak, hogy minden egyes kúp alakuljon rák nagyon alacsony. Azonban bárki, aki sok szabálytalan vagy nagy molybárt tartalmaz, fokozott a melanoma kockázata.
A melanoma kockázata sokkal magasabb a fehéreknél, mint az afroamerikaiaknál. A vörös vagy szőke hajú, kék vagy zöld szemek, vagy a szeplős vagy könnyen éghető, tisztességes bőr egyre nagyobb kockázatot jelent.
A melanoma kockázata magasabb, ha egy vagy több elsőfokú rokonai (szülők, testvérek, nővérek vagy gyermekek) melanoma volt. A melanomában szenvedő betegek körülbelül 10% -ánál a betegség családtörténete szerepel.
A megnövekedett kockázat a közös napi expozíciós családok életmódjának, a családi bánásmódnak, a családban futó bizonyos génváltozásoknak (mutációknak) vagy a tényezők kombinációjának köszönhető.
A legtöbb szakértő nem javasolja, hogy a családban előforduló melanómában szenvedők genetikai vizsgálatokat végezzenek mutációk keresése céljából, mivel még nem tisztázott, mennyire hasznos ez. A szakértők inkább azt tanácsolják, hogy tegyék meg a következőket:
Az a személy, aki már volt melanoma, nagyobb a kockázata a melanoma újrakezdésének. Azok a betegek, akiknél a bazális vagy laphámsejtes bőrrákok vannak, szintén fokozottan veszélyeztetik a melanoma kialakulását.
Az ember immunrendszere segít a bőr és egyéb szervek rákos megbetegedéseinek leküzdésében. A gyengített immunrendszeri betegségek (bizonyos betegségek vagy orvosi kezelések) nagyobb valószínűséggel alakulnak ki számos bőrrákban, beleértve a melanomát is.
Például azok, akik szervátültetést kapnak, általában olyan gyógyszereket kapnak, amelyek gyengítik immunrendszerüket, és megakadályozzák, hogy elutasítsák az új szervet. Ez növeli a melanoma kockázatát.
A HIV-vel fertőzöttek, az AIDS-t okozó vírus gyakran gyengített az immunrendszert, és fokozott a melanoma kockázata.
A melanoma nagyobb valószínűséggel fordul elő az időseknél, de a fiataloknál is megtalálható. Tény, hogy a melanoma az egyik leggyakoribb daganat a 30 év alattiaknál (különösen a fiatalabb nőknél). A családokban folyó melanoma előfordulhat fiatalabb korban.
Az Egyesült Államokban a férfiaknál magasabb a melanoma, mint a nők, bár ez az életkor szerint változik. Az 50 éves kor előtt a nőknél magasabb a kockázat; 50 év elteltével a férfiaknál nagyobb a kockázat.
A Xeroderma pigmentosum (XP) ritka, örökletes állapot, amely hatással van a bőrsejtek DNS-károsodásának kijavítására. Az XP-ben szenvedő embereknek nagy a kockázata a melanoma és más bőrrák kialakulásában, amikor fiatalok, különösen a bőrük napfénynek kitett területein.