Szarkóma jelentése

A mesenchymalis szövetek rosszindulatúsága – pl. A csont (osteosarcoma), a porc (chondrosarcoma), a zsír (liposarcoma), a szálas szövet (fibrosarcoma), a simaizom (leiomyosarcoma), a vázizom (rhabdomyosarcoma), a stroma (fibrosarcoma) és az erek (angiosarcoma, KS). Bizonyos tumorok bizonytalan sejtvonalak, de egyesek kifejezetten szarkómák, például alveoláris lágyrész szarkóma, epithelioid sarcoma, Ewing-szarkóma, szinoviális szarkóma.

DiffDx

Pszeudoszarcomák, amelyek vagy:

1. Mesenchymális és nem rosszindulatú lágyrészecske-elváltozások, például szálas hisztiocitóma és fibromatosisok; vagy

2. Nem mesenchymális és rosszindulatú, leggyakoribb orsósejtes laphámrák szájüreg, anaplasztikus karcinóma és melanoma.

Prognózis

A szarkóma klinikai viselkedését a tumor mérete határozza meg (például> 10 cm-nél rosszabb), a nekrózis jelenléte és a hisztológiai osztályozás (mitotikus aktivitás és celluláris pleomorfizmus alapján); a szarkóma a férfiaknál rosszabb prognózissal rendelkezik.

vezetés

Széles kivágás; a kemoterápia és a sugárterápia hatástalan.

Ebben a cikkben

Ebben a cikkben

Ebben a cikkben

A sarcoma egy ritka rákfajta. A szarkóma különbözik a sokkal gyakoribb karcinómáktól, mivel másfajta szövetben fordulnak elő. A szarkóma a kötőszövetben nő, olyan sejtek, amelyek a szervezetben más típusú szöveteket kapcsolnak vagy támogatnak. Ezek a daganatok a leggyakoribbak a karjai, lábai, az izmok, az izmok, az inak, a porcok, az idegek, a zsír és az erek között, de a szervezet más területein is előfordulhatnak.

Bár több mint 50 típusú szarkóma létezik, két fő csoportba sorolhatók: a lágyszöveti szarkóma és a csontszarkóma vagy az osteosarcoma. Kb. 12 000 lágyszöveti szarkóma esete és 1000 új csontszarkóma esete 2017-ben diagnosztizálható az Egyesült Államokban.

A szarkóma kezelhető, gyakran a műtét eltávolításával.

Sarcoma kockázati tényezők

Még nem tudjuk, mi okozza a sarcomát, de ismerjük azokat a dolgokat, amelyek felmerülhetnek az egyik fejlődési kockázat:

Szarkóma tünetei

A lágyrészszarcomák nehezen észlelhetők, mert bárhová nőhetnek a szervezetben. Leggyakrabban az első jel egy fájdalommentes csomó. Ahogy a csomó nagyobb lesz, az idegekkel vagy az izmokkal szemben megnyomhat, kellemetlenné teheti vagy nehézséget okozhat a légzés, vagy mindkettő. Nincs olyan teszt, amely megtalálja ezeket a tumorokat, mielőtt tüneteket észlelne.

Az osteosarcoma nyilvánvalóan korai tüneteket mutat, köztük:

Gyermekek és fiatal felnőttek gyakrabban kapnak osteosarcomát, mint felnőttek. És mivel az egészséges, aktív gyermekek és a tizenévesek gyakran fájdalmat és duzzanatot tartanak a karjukban és lábainkban, az osteosarcoma tévedhet a növekvő fájdalmak vagy sportkárosodás miatt. Ha gyermeke fájdalmai nem javulnak, éjszaka rosszabbodik, és nem mindkettő egy kar vagy láb, beszéljen orvosával.

A felnőtteknek, akiknek ilyen fájdalmuk van, azonnal orvoshoz kell fordulniuk.

A szarkóma diagnosztizálása

Ha orvosa úgy gondolja, hogy szarkóma lehet, akkor valószínűleg teljes vizsga és teszt szükséges, beleértve:

Szarkóma kezelések

A szarkóma kezelése attól függ, hogy milyen típusú van, hol van a testedben, mennyire fejlett, és nem terjedt el a test más részeire, vagy metasztatizált.

Sebészet eltávolítja a daganatot a testéből. Az osteosarcoma legtöbb esetben az orvos eltávolíthatja csak a rákos sejteket, és nem kell a karját vagy a lábát eltávolítani.

Sugárzás a műtét előtt zsugorodhat a daganattal vagy megölheti a műtét után maradt rákos sejteket. Lehet, hogy ez a legfontosabb kezelés, ha a műtét nem választható.

kemoterápiás kezelés A gyógyszereket műtéttel vagy helyett is fel lehet használni. A Chemo gyakran az első kezelés, amikor a rák terjed.

Célzott terápiák olyan újabb kezelések, amelyek az immunrendszerből származó antitestek kábítószereit vagy manmade változatait használják, hogy megakadályozzák a rákos sejtek növekedését, miközben a normál sejteket sértetlenül hagyják.

Túlmaradt szarkóma

A lágyszöveti sarcomával diagnosztizált emberek többségét csak műtéttel gyógyítják, ha a tumor alacsony; ez azt jelenti, hogy nem valószínű, hogy elterjedt a test más részeire. Az agresszív szarkóma nehezebben kezelhető.

Az osteosarcoma túlélési aránya 56% és 90% között van, ha a rák nem terjedt el a test távoli részeire. Valószínűbb, hogy meggyógyul, ha a rák minden műtéttel eltávolítható.

University of Michigan Átfogó Rákközpont: “Sarcoma Overview”.

Emory Egyetem: “Mi a Sarcoma Rák?”

Országos Rákkutató Intézet: “Rák osztályozása”; “Általános információ a felnőtt lágyszöveti sarcomáról;” és “Felnőtt Soft Tissue Sarcoma Kezelés (PDQ), Health Professional Version”.

“Sarcoma – Felnőtt Lágy Teszt Rák”, American Cancer Society, 2012.

Penn Medicine: “Mi okozza a szarkóma?”

Memorial Sloan Kettering Cancer Center: “A Soft Tissue Sarcoma.”

Tovább a blogra »