Miri Tej

TRIPLE NEGATÍV CARCINOMA

TRIPLE NEGATÍV CARCINOMA

EGYEN KÖZVETLEN ÚJ TÖBB.
VIZSGÁLT VAGY INVAZÍV KARCINOMÁVAL (TRIPLE NEG.) 2-3. SZAKASZ
MÁRCIUS / 31/11

HOGY SEMMILYEN MÁSKÉNT TÖRTÉNTEK, MINT A TÍPUSÚ KÜLÖNBÖZŐKRE VONATKOZÓ DIFFERENCIÁJÁRA KELL TUDNI A POZITÍV (HER2) ÉS NEGATÍV?
Ez az, amit találtam. BÁRMILYEN REAL TAPASZTALAT, HOGY MI? KÖSZÖNÖM SZÉPEN

A hármas negatív mellrák megértése:
Az elmúlt néhány évben az emlőrákot vizsgáló szakemberek arra a következtetésre jutottak, hogy az emlőrák nem egy betegség, hanem a rák különböző formái jelentkeznek a mellből. A diagnózis stádiumától függően a tripla negatív emlőrák rendkívül agresszív lehet, és valószínűbb, hogy ismétlődik és metasztatizálódik, mint a mellrák egyéb altípusai. Tipikusan érzékeny a kemoterápiára, bár nehezebb kezelni, mivel nem reagál a leghatékonyabb receptor célzott kezelésekre. Az emlőrák ezen alcsoportjait általában diagnosztizálják a három “receptor” jelenlétének vagy hiányának megfelelően a legtöbb emlőrák: az ösztrogén receptorok, a progeszteron receptorok és a humán epidermális növekedési faktor receptor 2 (HER2). A mellrákkal kapcsolatos legsikeresebb kezelések célozzák ezeket a receptorokat.
Sajnálatos módon egyik ilyen receptor sem található a hármas negatív emlőrákban szenvedő nőknél. Más szóval, a hármas negatív emlőrákdiagnosztika azt jelenti, hogy a sértő daganat az ösztrogénreceptor-negatív, a progeszteronreceptor-negatív és a HER2-negatív, így “tripla negatív emlőráknak” nevezik. Pozitív megjegyzés szerint ez a típusú emlőrák általában a kemoterápiára reagál. Hármas negatív státusa miatt azonban a tripsz negatív tumorok általában nem reagálnak a receptor célzott kezelésekre. A diagnózis stádiumától függően a hármas negatív emlőrák különösen agresszív lehet, és valószínűbb, hogy ismétlődik, mint a mellrák más altípusai

  • Jelentkezzen be vagy regisztráljon a hozzászólások közzétételéhez

Tripla negatív.

Sokan ezen a fórumon háromszor negatívak. igen, ez egy “egyedülálló” emlőrák. jelenleg a kezelésünk lehetőségei műtét, mastectomia vagy lumpectomia. kemo és sugárzás. mert a bc nem ösztrogén pozitív, vagyis a rákot ösztrogén táplálja, a tamoxifen vagy más ösztrogén blokkolók nem jelöltek. azt hiszem, jó és rossz. Mivel ez nem működik számunkra, nem lesz mellékhatásunk, hogy sokan, akik elveszik, jelentik. de a fentiekben leírt kezeléseken kívül más opciók is vannak.

KÉRJÜK, hogy ezt ne tekintse halálos ítéletnek. Tudom, hogy félsz. ott voltunk. Két évem van a diagnózisomatól és 22 hónap múlva az összes kezelésből .. lumpectomy, chemo és rads. a sebész és az onkológus mindketten azt mondta nekem, igen, ez nem “jó”. mint egy jó. de a hármas negatív jobban reagál a kémia, mint a legtöbb bc. és 3 év után az ismétlődés esélye a bc egyéb formáira esik. és annál jobb, annál jobb esélye annak, hogy nem jön vissza. mindannyian visszatartjuk a lélegzetünket, függetlenül a típusától.

Hármas negatív vagyok, a IIa..grade 3-as fokozat .. nem a nyirokcsomó érintettsége.

Kérjük, tartsa meg a hirdetést. mindenki itt van, hogy segítsen. ez egy hosszú út, amellyel beindulsz, és erõsödhet azoktól, akik a cipõdben sétáltak … és jelenleg az ösvényen járnak. és először élményeket szerezzen. de mindig emlékszem, mindenki más.

Kívánok a legjobbat. és itt vagyok, hogy segítsek bárkit is.

  • Jelentkezzen be vagy regisztráljon a hozzászólások közzétételéhez

És üdvözöljük a klubban, ahol soha nem akartál csatlakozni. 2009. dec.-ban diagnosztizáltak tnbc-t – IIa fokozat, 3. fokozat. Kizárásos biopszia, teljes axilláris disszekció, Származási szövet teszt, jobb mastectomia, szöveti expander behelyezése és 16 kemoterápia. Nincs sugárzás. A bővítő csere műtétre június 13-án kerül sor.

Számos nő van az Igazgatóságon, akik szintén rendelkeznek tnbc-vel, és válaszolnak a bejegyzésére. Ne felejtsük el, hogy a tnbc IS tipikusan reagál a kemoterápiára. Legutóbbi ellenőrzésem 2 hete teljesen tiszták volt. Aggódni tudsz a halálos áldozatokkal. Úgy gondolom, hogy remélem, hogy jó és reményteljes vagyok (más néven Dancing with NED), amíg másként nem szólok. Nem tudok élni azzal a nagy sziklával, amely lóg a fejem fölött. Van otthonom, férjem, 2 főiskolai gyerek és egy Golden Retriever, akire szükségem van.

Mivel a diagnózisod meg van határozva, mi lesz a cselekvési folyamat? Sebészet – milyen típusú? Chemo-melyik koktél? Sugárzás – hány?

A Triple Negative Breast Cancer Foundation honlapján rengeteg jó információ van e szép betegségünk különleges formájáról.

Örülök, hogy az ok ellenére találtál meg minket. Kérjük, írjon nekünk, hogy a dolgok hogyan mennek érted. A Rózsaszín Nővérek / Vértestülett Szellemek itt vannak.

  • Jelentkezzen be vagy regisztráljon a hozzászólások közzétételéhez

Miért 16 forduló kemo?

2010 decemberében hármas negatív bc (jobb mell és nyirokcsomókkal) diagnosztizáltak.

Az áprilisi A / C / T (Adriamycin / Cytoxan / Taxotere) 2011-ben befejeződött és a jobb mellemmel végzett lumpectomiát követően május végén a jobb kar alatt minden nyirokcsomót eltávolítottak (14).

Az onkológusom orvosa javasolja még 4 kemoterápiát a Xeloda és a Taxollal, hogy remélhetőleg csökkentsék a reoccurence arányát. Én depressziós vagyok a további kemoterápia szükségességével, és arra gondolok, miért kellett 16 kémt csinálni? Kösz.

  • Jelentkezzen be vagy regisztráljon a hozzászólások közzétételéhez

Hármas negatív is

Némileg hasonló vagyok Nancyhez. 17 hónapja vagyok a kémtől (cytoxan és taxotere). 2009 augusztusában diagnosztizáltak. Invazív ductalis carcinoma, IIa fokozat, 3. fokozat. Mastektómia volt (nincs rekonstrukció 43 éves koromban, mire szükségem van mostantól), 6 ciklus kemó, és nem nyirokcsomó érintettség. Minden apró dolgot aggódva aggódtam, de minél hosszabb ideig kémkedni fogok, a szorongás nem olyan rossz. Maradj pozitív és ne maradj a statisztikában (SO depresszívak). Amikor először diagnosztizáltak, nem tudtam, mi volt a mellrákkal kapcsolatban sokkal kevesebb, mint a Triple Negative. Megrémült, amikor felolvastam rajta, de mások itt segítettek átvezetni.

Remélem minden jól megy neked. Nem nagyon megyek itt, de többet akarok segíteni bármilyen módon.

Áldás neked,

  • Jelentkezzen be vagy regisztráljon a hozzászólások közzétételéhez

Nem hármas negatív vagyok,

Nem vagyok hármas negatív, de szerencsét kívánok. Próbáljon pozitív maradni és jöjjön ide, ha kérdései vannak, segítségre van szüksége, vagy egyszerűen csak szellőztetni akar.

  • Jelentkezzen be vagy regisztráljon a hozzászólások közzétételéhez

Tripple Negatív.

Láthatár,
Egyetértek azzal, hogy a hármas negatív mell alapítvány nagyszerű hely az oktatásban való részvételre. Jelenleg a TNBC-nél dolgozom. Volt egy lumpectomy 2. stádium, 2-ből 15 csomópont pozitív a rák. A daganatom legnagyobb mérete 6,6 cm volt. Általában ez a 3-as fokozathoz vezetett volna, ha a kritériumok kizárólag a méretre vonatkoztak. Azonban, miután elolvasta a patológiai jelentést, és kiderítette, hogy sok a “daganatos rostos szövet” a daganattal együtt (gyanítom, ez olyan, mintha a rák sejtek lennének, de nem elég rák). Tehát még az ilyen típusú rák agresszív természetének esetében is kevés csoda és áldás van.
Közvetlenül alkalmazom a hitemet erre a diagnózisra. Így értem. Csak a legjobbat tehetem a rák elleni küzdelemben. Bízom benne, hogy az orvosok ugyanúgy érzik a munkájukat a rák megszüntetése érdekében. Emberi korlátai miatt mi mindent megteszünk. Aztán számítok Istennek, hogy a többit tegye meg. Gyanítom, és még arra is tettem, hogy sokkal több munkája van számomra ezen a földön. Ezért, tekintettel arra a hitre, azt hiszem, még 30-40 év körül fogok maradni. Megpróbálok nem aggódni a megismétlődés miatt, miközben gyakorolják az átvilágítást.
A családtagjaimnak igazat mondok, amikor az újraélesztés esélyeiről az unokákig kérdeznek. A bc előtt volt a mottója: “Mondd el az igazat, nem számít, milyen csúnya, így tudok a leghatékonyabb dolog, és folytatni az életet”. Ez a hozzáállás sok más olyan kihívással jár, amelyekre én és a családom találkoztam. Az igazat mondom az unokáknak, amikor megkérik. Én is megkönnyebbültem a választ. Így, amikor még mindig nevetnek, még az igazságot is elfogadják. Nem tudom, mi a családod, de csak tudod, hogy ez jól működött az enyémmel. Remélem, ez az információ segít.

  • Jelentkezzen be vagy regisztráljon a hozzászólások közzétételéhez

Úgy hangzik, mintha a

Úgy hangzik, mintha rendelkezik az alapvető információkkal. Metaplastikus, hármas-negatív rákom van. Jó mastektómia, kemoterápia és sugárzásom volt. Az egyik dolog, amit elmondok neked, hogy ha elkezdi keresni a cikkeket a rák típusát, keresse az aktuális információkat. A régi cikkek lehangolóak, és nem tudták, akkor mit csinálnak most a mi rákos megbetegedésünkben.

  • Jelentkezzen be vagy regisztráljon a hozzászólások közzétételéhez

Szia skylinepoms. én is

Szia skylinepoms. Én is hármas negatív vagyok, és amikor elvégeztem a kutatást, halálra is rémült. De miután elolvastam a hölgyek pozitív hozzászólásait, és frissített információkat olvastam, sokkal jobban érzem magam. Tegnap megvolt a bomlásom, és feltételezem, hogy a chemo a következő lépés. Még nem beszéltem onkológussal. Nem akartam átengedni a kemoterápiát, de azt hiszem, mivel ez hármas negatív, tényleg nincs választásom. Bátorító azonban, hogy a hármas negatív nagymértékben reagál a kémia működésére. És úgy döntöttem, hogy pozitív gondolatokkal és emberekkel foglakozom magam. Remélem, megpróbálod ugyanezt tenni.

Sok szerencsét! Itt vagyunk az Ön számára.

  • Jelentkezzen be vagy regisztráljon a hozzászólások közzétételéhez

Én is egyetértek azzal, hogy ez csak azt jelenti, hogy nem pozitív az ER, PR, de a jó az, hogy mi vagyunk a HER2, ami jó azt jelenti, hogy nem agresszív. Attól függően, hogy TN vagyok is, és a tumor mérete annyira kicsi volt, hogy csak a sugárzás. Az orvosom egy anti-ösztrogén tablettát adott nekem nem erre a rákra, hanem más rákos megbetegedések megelőzésére. Mellesleg bármely rák visszaléphet negatív vagy nem, mindannyian ugyanabban a hajóban vagyunk. Csak imádkozzunk és reméljük, hogy nem tér vissza. Méhbetegségem volt rák előtt, meglepődtem, hogy nem volt köze az ösztrogénhez. A vicces dolog, amikor a műtét előtt biopszia volt, er + go magyarázta. A jövő héten megyek a BRAC tesztre, ha pozitív, mint a kezelési lehetőségeim megváltoznak.

  • Jelentkezzen be vagy regisztráljon a hozzászólások közzétételéhez

Az egyik dolog igaz

Az egyik dolog igaz, hogy egész nap olvasni és olvasni, és végigvitelre kerülni a számítógépen, és csak aggodalommal tölti meg és fél téged.

  • Jelentkezzen be vagy regisztráljon a hozzászólások közzétételéhez

Új vagyok ezen a webhelyen, és ez az első fórum, ahova mentem. A mai nap az én 1-éves életeim. Dx 1-14-11 -én, lumpectomy februárban, kemo március-június (6 forduló DD cytoxan / taxol a klinikai vizsgálat részeként), 33 rads.
Én az 1., a 0/3-as nyirokcsomópontok, a 3. fokozatú egyértelmű margók. Nyilvánvalóan post-mammo voltam, amit NED “nem bizonyít a betegségről”, yay!

Vannak más TN webhelyek? Ez a fajta szál nem tűnik sokat sűrűn.

  • Jelentkezzen be vagy regisztráljon a hozzászólások közzétételéhez

Az oldal tartalma csak tájékoztató jellegű. Ez nem helyettesítheti a professzionális orvosi tanácsadást. Ne használja ezt az információt egy egészségügyi probléma vagy betegség diagnosztizálásához vagy kezeléséhez anélkül, hogy szakképzett egészségügyi szolgáltatóval konzultálna. Kérjük, forduljon egészségügyi szolgáltatójához az Ön állapotára vonatkozó bármilyen kérdéssel vagy aggályokkal kapcsolatban. Ennek az online szolgáltatásnak a használatáért a felelősség kizárása és a feltételek érvényesek.

Copyright 2000-2016 © Cancer Survivors Network

Szisztémás kezelések az IDC számára: kemoterápia, hormonterápia, célzott terápiák

A helyi kezelésekkel ellentétben, amelyek az invazív duktális karcinóma területére (vagy területekre) összpontosítanak, a szisztémás kezelések magukban foglalják az egész testet. Az olyan kezeléseket, mint a kemoterápia, a hormonterápia és a célzott terápiák, olyan rákos sejtek elpusztítására használják, amelyek az eredeti daganatot hagyhatják, valamint csökkenthetik az invazív ductalis carcinoma kockázatát.

kemoterápiás kezelés

kemoterápiás kezelés magában foglalja a rákellenes gyógyszereket injekció formájában közvetlenül vénába vagy szájon át tabletták formájában. Két vagy több kemoterápiás gyógyszert gyakran adnak együtt. A gyógyszerek a véráramon keresztül haladnak a test minden részére. Mivel a kemoterápia károsítja a rákos sejteket, az szintén károsíthatja a test egészséges sejtjeit, ezért mellékhatásokat tapasztalhat.

Ha az invazív ductalis carcinoma átmérője 1 centiméternél nagyobb és / vagy a nyirokcsomókra terjed, a kemoterápiát általában ajánlották, vagy legalábbis komolyan fontolóra vették. Amikor a kemoterápiát a műtét után adják, ezt adjuváns terápiának nevezik. Azokban az esetekben, amikor a daganat nagy, vagy emlőráksejtek számos nyirokcsomóba vagy a test más részeibe utaztak, kemoterápiát adhatnak a műtét előtt a rákcsökkentéshez. Ezt a megközelítést neoadjuváns terápiának nevezik. Mindkét esetben a kemoterápiát ciklusokban adják be, általában egy nappal (vagy nappal), majd egy “off” napos időszakkal. A pontos ütemezés az alkalmazott gyógyszertől vagy gyógyszerektől függően változhat. A teljes kemoterápia általában 3-6 hónapig tart.

Az invazív ductalis carcinoma kezelésére alkalmazható számos kemoterápiának csak néhány példája a következők:

  • Adriamycin (kémiai név: doxorubicin)
  • Ellence (kémiai név: epirubicin)
  • Cytoxan (kémiai név: ciklofoszfamid)
  • Taxotere (kémiai név: docetaxel)
  • Taxol (kémiai név: paklitaxel)
  • Xeloda (kémiai név: kapecitabin)
  • Ixempra (kémiai név: ixabepilon)
  • metotrexát
  • fluorouracil (más néven 5-fluorouracil vagy 5-FU)

Ön és kezelőorvosa együtt fog működni annak megállapítására, hogy melyik kemoterápiás kezelések a legjobbak a helyzetedhez. Ez függhet a rák és az esetleges egyéb egészségügyi állapotok jellemzőitől. Például ha korábban szívbetegségben vagy szívvel kapcsolatos kockázati tényezőkben szenved, akkor Ön és kezelőorvosa el kívánja kerülni a szív egészségét befolyásoló gyógyszereket. A döntést befolyásolja továbbá, hogy a HER2-receptorokhoz pozitívnak bizonyult a daganat. Néhány kemoterápiát, mint például Taxol és Cytoxan, gyakrabban alkalmazzák a Herceptin-kezelésben HER2-pozitív emlődaganatok kezelésében.

A kemoterápia szükségességét meghatározó tesztek

Ha kicsi, korai stádiumú invazív ductalis carcinoma van, amely nem terjedt el a nyirokcsomókban, és hormonterápiát fog kapni (lásd alább), akkor talán kíváncsi lesz arra, hogy valóban szükséges-e a kemoterápia. Ön és kezelőorvosai megbeszélhetik, hogy a kemoterápia helyes-e vagy sem. Ön is jogosult lehet egy genomikus tesztre, amelyet arra használnak, hogy megjósolja, hogy a rák mennyire valószínű, hogy visszatérjen (vissza). A genomikai vizsgálatok bizonyos géneket vizsgálnak a tumorban, hogy felmérjék a kiújulás kockázatát. Látogasson el a Mellrák vizsgálata oldalra az egyes tesztekről.

Az orvosok nem rendelnek automatikusan genomikai vizsgálatot minden mellrák esetében. Ehelyett tipikusan ezeket a vizsgálatokat tartják fenn azoknak az embereknek, akiknek korai stádiumú emlőrákuk van, és nem jártak a nyirokcsomókba, vagy csak néhányat; vagy DCIS. Ha megfelel ezeknek a kritériumoknak, akkor Ön és orvosa eldönthetik, hogy a genomikai vizsgálat helyes-e az Ön számára.

Hormon terápia

Ha a rák a hormonreceptorokra pozitívnak bizonyult, orvosa valószínűleg javasolni fogja a hormonterápia valamilyen formáját. Egyes esetekben a fejlett invazív ductalis carcinoma hormonterápiát kaphat a műtét előtt, hogy segítsen a tumorok összezsugorodásában. Általában azonban a hormonterápia más kezelések, például kemoterápia vagy sugárterápia után kezdődik, kivéve, ha ezekre a kezelésekre nincs szükség.

A hormon receptorok olyan speciális fehérjék, amelyek bizonyos sejtek felületén találhatók a szervezetben, beleértve a mellsejteket is. Ezek a receptor-fehérjék a sejtek “szemei” és “fülei”, amelyek a véráramban levő hormonoktól kapnak üzenetet, majd azt mondják a sejteknek, hogy mit tegyenek. Más szavakkal, a receptorok úgy működnek, mint egy on-off kapcsoló egy adott aktivitásért a sejtben. Ha a megfelelő anyag jön ki, ami beilleszkedik a receptorba – például egy zárszerkezetbe illeszkedő kulcs – a kapcsoló be van kapcsolva, és egy bizonyos aktivitás kezdődik a cellában.

Ha a mellsejtek hormonreceptorokkal rendelkeznek, az ösztrogén és / vagy a progeszteron kapcsolódhat ezekhez a receptorokhoz, és megmondhatja a sejtnek, hogy nő és osztozik. Számos emlőrákos sejtnek nagy száma van az ösztrogénre, a progeszteronra vagy mindkettőre. Ez azt jelenti, hogy amikor ezek a hormonok jelen vannak, a sejtek erős üzenetet kapnak, hogy folyamatosan növekedjenek és elkülönüljenek – és ez több rákot eredményez. Ha eltávolítja vagy blokkolja a hormont, akkor a rákos sejtek elvesztik “növekedési tüzelőanyagukat”, és kevésbé valószínűek a túlélésre.

A hormonterápia, amelyet anti-ösztrogénterápiának is neveznek, úgy működik, hogy csökkenti az ösztrogén mennyiségét a szervezetben, vagy blokkolja az ösztrogént a mellrákos sejtek növekedésétől. Ön és kezelőorvosa együtt fog működni, hogy eldöntsék, melyik hormonterápia a legjobb a helyzetben. A leggyakrabban használt hormonterápia két típusa létezik:

  • Szelektív ösztrogén-receptor válasz modulátorok (SERMs): A legismertebb SERM a tamoxifen. A tamoxifen “úgy tesz, mintha” ösztrogén lenne, és a mellrákos sejtek receptoraihoz ragaszkodik, és helyettesíti a valódi ösztrogén helyét. Ennek eredményeként a sejtek nem kapják meg a jelet a növekedéshez. A SERM egyéb példái Evista (kémiai név: raloxifene) és Fareston (kémiai név: toremifene). A tamoxifen általában olyan nőknek ajánlott, akik még nem léptek át a menopauza folyamán, habár a menopauza után is alkalmazhatók.
  • Aromatáz inhibitorok: Ezek a gyógyszerek – amelyek közé tartozik az Arimidex (kémiai név: anasztrozol), az Aromasin (kémiai név: exemestane) és a Femara (kémiai név: letrozol) – csökkenti az ösztrogén mennyiségét egy női testben, miután menopauza ment keresztül. Az ösztrogén fő forrása a posztmenopauzális nőknél a mellékvesék és a zsírszövet, nem a petefészkek.

A hormonterápia egyéb típusai:

  • Estrogen-receptor downregulators (ERD-k): Az ERD-k elpusztítják az ösztrogén receptorokat a sejtekben, ami megakadályozza, hogy az ösztrogén megkapja az üzenetét. A Faslodex (kémiai név: fulvestrant) egy, a fejlett mellrákban szenvedő posztmenopauzás nőknél engedélyezett ERD.
  • Petefészek leállítása vagy eltávolítása: A petefészkek az ösztrogén fő forrása a nőknél a menopauza előtt. A petefészkek ideiglenes leállítása (egy meghatározott időtartamra), vagy akár tartósan csökkentheti az ösztrogén mennyiségét a szervezetben. A kezelések a következők:
    • Olyan gyógyszerek, mint a Zoladex (kémiai név: goserelin) és a Lupron (kémiai név: leuprolid), havonta egyszer havonta több hónapon keresztül, hogy a petefészkeket megakadályozzák az ösztrogén termelődésében.
    • Operáció a petefészkek eltávolítására, az oophorectomia.

HER2-célzott terápiák

Ha egy invazív ductalis karcinóma HER2-pozitív, akkor a sejtjei túl sok HER2 nevű fehérjét termelnek, és túl sok HER2-receptor van a sejtfelszínen. Túl sok receptor esetén az emlőráksejtek túl sok növekedési jelet vesznek fel, és túl sok és túl gyorsan növekszenek. Az egyik módja annak, hogy lassítsuk vagy megállítsuk a rákos sejtek növekedését, blokkolja a receptorokat a sejtfelszínen, így nem vesznek fel annyi növekedési jelet.

Herceptin (kémiai név: trastuzumab) a rákos sejt felszínén működik, hogy blokkolja az ellenőrizetlen sejtnövekedést stimuláló kémiai jeleket. A Herceptin alkalmazható 1-es kezelésre minden 4 emlőrákban, amelyek HER2-pozitívak. A kezelést rendszerint intravénásan (egy vénába beültetett tűn keresztül) adagolják minden héten, a műtét után 52 hétig. Néhány esetben a fejlett invazív ductalis carcinoma, a Herceptin adható a műtét előtt, hogy segítsen a tumorok összezsugorodásában. A Herceptin károkat okozhat a szívben, ezért nem ajánlott olyan betegeknek, akiknek bizonyos szívelégtelensége vagy szívelégtelensége van. A Herceptint általában nem lehet más kemoterápiás gyógyszerekkel együtt alkalmazni, amelyek hatással lehetnek a szívre.

Tykerb (kémiai név: lapatinib) egyfajta anti-HER2 terápia, amely a sejten belül működik, nem pedig a sejtfelszínen, mint a Herceptin. A HER2-pozitív emlőráksejteken belül a HER2-receptorok protein-jeleket (kinázokat) használnak, amelyek a sejt növekedését és rendellenes szétválását okozzák. A kinázok szabályozzák, mennyi energiát kell a sejtek növekedniük és szaporodniuk. A HER2-t túltermelő emlőráksejtek túl sok kinázaktivitást mutatnak, így a ráksejtek túlságosan, túl gyorsan nőnek. A Tykerb úgy működik, hogy a sejten belüli HER2-rokon kinázokat zavarja, korlátozza az energia mennyiségét az emlőráksejtek növekedésének és szaporodásának.

A Tykerb szájon át adott tabletta. A Tykerb-t az Amerikai Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) hagyta jóvá:

  • amelyet a Xeloda kemoterápiás gyógyszerrel (kémiai név: kapecitabin) kombinálva kell alkalmazni a fejlett, HER2-pozitív emlőrák kezelésére, amely nem reagál az antraciklinekre, taxánokra és Herceptinre
  • amelyet a Femara (kémiai név: letrozol) hormonterápiás gyógyszerrel kombinálva kell alkalmazni a posztmenopauzás nők kezelésére hormonreceptor-pozitív, HER2-pozitív metasztatikus emlőrákkal

Perjeta (a kémiai név: pertuzumab) úgy működik, mint a Herceptin, a mellrákos sejtek felszínén található HER2 receptorokhoz, és blokkolja őket a növekedési jelek fogadásához. Perjeta a HER2 receptoron egy másik területet céloz meg, mint a Herceptin, ezért azt hiszik, hogy a Herceptin-szel kiegészítik.

A Peretet intravénásan adják be egy vénába illesztett tű segítségével.

A Peretet az FDA hagyja jóvá a Herceptin és a kemoterápiás gyógyszer Taxotere (kémiai név: docetaxel) kombinációban HER2-pozitív, metasztatikus emlőrák kezelésére, amelyet még nem kezeltek Herceptinnel vagy kemoterápiával.

A Perjeta-t szintén engedélyezték a HER2-pozitív, korai stádiumú (2 cm-nél nagyobb rákos megbetegedések esetén a nyirokcsomókban), gyulladásos vagy lokálisan előrehaladott, magas kockázatú emlőrák kezelésére történő műtét előtt metasztatizáló vagy halálos kimenetelű.

Egyéb célzott terápiák

A hormonterápiához és a HER2-célzott terápiához hasonlóan más célzott terápiákat úgy terveztek meg, hogy zavarják azokat a specifikus folyamatokat, amelyeket a mellrákos sejtek növekednek és növekednek.

Csak egy példa Avastin (kémiai név: bevacizumab), olyan gyógyszer, amely egy VEGF nevű fehérjét vagy vaszkuláris endothelialis növekedési faktort céloz. A VEGF kulcsszerepet játszik abban, hogy stimulálja a folyamatot a rákos sejtek új véredényeket hoznak létre, amelyeket angiogenezisnek neveznek. A ráksejteknek új véredényeket kell létrehozniuk, hogy képesek legyenek hozzájutni az oxigénhez és a tápanyagokhoz, amelyekre szükségük van a növekedéshez és a fejlődéshez. Az Avastin úgy működik, hogy csatlakozik a VEGF-hez, ami megakadályozza az új erek kialakulását és növekedését.

Az Avastin kemoterápiás gyógyszerrel kombinálva használható Taxol (kémiai név: paclitaxel) kezelésére a fejlett mellrák kezelésére.

Az új célzott terápiás gyógyszereket klinikai vizsgálatokban még tanulmányozzák. További információért látogasson el a Célzott terápiák szakaszra. Érdemes meglátogatni a Klinikai vizsgálatok részt is.

Kommentek


Kommenteléshez kérlek, jelentkezz be:

| Regisztráció


Mobil nézetre váltás Teljes nézetre váltás
Üdvözlünk a Cafeblogon! Belépés Regisztráció Tovább az nlc-re!