<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?><oembed><version>1.0</version><provider_name>Miri Tej</provider_name><provider_url>https://miritej.cafeblog.hu</provider_url><author_name>Miritej</author_name><author_url>https://miritej.cafeblog.hu/author/miritej/</author_url><title>Mi a fibrosarkom és hogyan kezelik?</title><html>&lt;h2&gt;Mi a fibrosarkó és hogyan kezelik?&lt;/h2&gt;
&lt;p&gt;A szarkóma a rák, amely a szervezet lágy szövetében kezdődik. Ezek a kötőszövetek, amelyek mindent a helyén tartanak, például:&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;ul&gt;
  &lt;li&gt;idegek, inak és szalagok&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;szálas és mély bőr szövetek&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;vér és nyirokerek&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;zsír és izom&lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Több mint 50 féle lágyszöveti szarkóma létezik. A fibrosarcoma az elsődleges csontszarkóma körülbelül 5% -át teszi ki. Ez ritka, körülbelül 1 millió embert érint.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A fibrosarcomát azért nevezték el, mert malignus fonál fibroblasztokból vagy myofibroblasztokból készült. Kezdetét a rostos szövetben kezdik, amely az inak, az ínszalagok és az izmok köré tekerik. Bár a test bármely területéről származhat, leggyakoribb a lábakon vagy a törzsben.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Az 1 évesnél fiatalabb csecsemőknél gyermekkori vagy veleszületett fibrosarkónak nevezik, és jellemzően lassan növekszik. Idős gyermekeknél és felnőtteknél felnőttkori formában fibrosarcoma.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A fibrosarcoma tünetei először finomak lehetnek. Fájdalommentes csomót vagy duzzanatot észlelhet a bőröd alatt. Amint növekszik, ez akadályozhatja a végtag használatát.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Ha a hasába kezd, akkor valószínűleg nem fogja észrevenni, amíg jelentős méretű. Ezután elkezdheti a környező szerveket, izmokat, idegeket vagy ereket. Ez fájdalomhoz és gyengédséghez vezethet. A tumor helyétől függően légzési problémákhoz vezethet.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A fibrosarkó tünetei hasonlóak sok más körülményhez. A fájdalom, a duzzanat vagy a szokatlan csomó nem feltétlenül a rák jele, de érdemes megvizsgálni egy orvost, ha a tünetek tartósak és nem előzte meg a legutóbbi trauma vagy sérülés.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A fibrosarkó pontos oka nem ismert, de a genetika szerepet játszhat. Bizonyos tényezők növelhetik a betegség kialakulásának kockázatát, beleértve néhány öröklött állapotot. Ezek tartalmazzák:&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Egyéb kockázati tényezők lehetnek:&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;ul&gt;
  &lt;li&gt;korábbi sugárterápia&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;bizonyos vegyi anyagok, például tórium-dioxid, vinil-klorid vagy arzén expozíciója&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;lymphedema, duzzanat a karokban és lábakban&lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A fibrosarkómát valószínűleg a 20 és 60 év közötti felnőtteknél diagnosztizálják.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Orvosa fizikális vizsgálatot végez, és teljes körű orvosi előzményeket tesz. A konkrét tüneteitől függően a diagnosztikai tesztek magukban foglalhatják a teljes vérképet (Blood Coagulation, CBC) és a vérkémiai tulajdonságokat.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A képalkotó vizsgálatok részletes képeket készíthetnek, amelyek megkönnyítik a tumorok és más rendellenességek azonosítását. Néhány képvizsgáló orvos által végzett rendelés:&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Ha egy masszát találunk, az egyetlen módja annak, hogy megerősítsük a fibrosarkomát, egy biopsziával rendelkezik, amely többféle módon végezhető el. Orvosa a tumor helyétől és méretétől függően választja meg a biopszia módját.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Inkubális biopsziában a tumor egy részét eltávolítják, hogy szövetmintát kapjunk. Ugyanez érhető el egy magbiopsziával, amelyben széles mintát használnak a minta eltávolítására. Egy excíziós biopszia az, amikor az egész csomót vagy az összes gyanús szövetet eltávolítják.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A nyirokcsomó metasztázis ritka, de a szövetminták ugyanabban az időben a közeli nyirokcsomókból is kiválthatók.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A patológus elemzi a mintákat annak megállapítására, hogy vannak-e rákos sejtek, és ha igen, milyen típusúak.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Ha rák jelen van, akkor a daganat is osztályozható. A fibrosarkómás tumorokat 1 és 3 közötti skálán osztályozzák. Minél kisebb a ráksejtek, mint a normál sejtek, annál magasabb a fokozat. Magas fokú daganatok hajlamosabbak agresszívebbek, mint az alacsony fokú daganatok, vagyis gyorsabban terjednek és nehezebben kezelhetők.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A rák többféle módon terjedhet. Az elsődleges tumorból származó sejtek bejuthatnak a közeli szövetbe, bejuthatnak a nyirokrendszerbe, vagy bejuthatnak a véráramba. Ez lehetővé teszi a sejtek számára, hogy tumorokat hozzanak létre egy új helyen (metasztázis).&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A staging módja annak, hogy megmagyarázzuk, milyen nagy az elsődleges daganat és mennyire terjed a rák.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A képalkotó vizsgálatok segítenek meghatározni, hogy vannak-e további daganatok. A vérkémiai vizsgálatok kimutathatják azokat az anyagokat, amelyek rákot jeleznek egy adott szervben vagy szövetben.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Mindezen információk felhasználhatók a rák kialakulásához és kezelési terv kialakításához. Ezek a fibrosarcoma szakaszai:&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;1. szakasz&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;ul&gt;
  &lt;li&gt;1A: A tumor gyenge minőségű és 5 cm (cm) vagy kisebb.&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;1B: A tumor gyenge minőségű és 5 cm-nél nagyobb.&lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;2. szakasz&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;ul&gt;
  &lt;li&gt;2A: A daganat közepes vagy magas fokú és 5 cm vagy kisebb.&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;2B: A daganat közepes vagy magas fokú és 5 cm-nél nagyobb.&lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;3. szakasz&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A daganat vagy:&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;ul&gt;
  &lt;li&gt;kiváló minőségű és nagyobb, mint 5 cm, vagy&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;bármiiyen méretű és bármilyen méretű, plusz a közeli nyirokcsomókban terjed.&lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;4. szakasz&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Az elsődleges daganat bármely fokozat és méret, de a rák egy távoli testrészre terjed.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Orvosa többféle tényezőre alapozza a kezelési tervét, mint például:&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;ul&gt;
  &lt;li&gt;az elsődleges daganat minősége, mérete és helye&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;ha és milyen messzire terjed a rák&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;az életkor és az általános egészség&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;függetlenül attól, hogy ez egy korábbi rák előfordulása&lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A diagnózis színpadától függően a műtét lehet minden, amire szüksége van. De lehet, hogy szükséged lesz a terápiák kombinációjára. A rendszeres vizsgálatok segítenek orvosának felmérni a kezelések hatékonyságát.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A fibrosarcoma legfontosabb kezelése az elsődleges daganat eltávolítása, a tumor körüli széles peremekkel (néhány normál szövet eltávolítása) annak érdekében, hogy az egész daganat eltávolítható legyen. Ha a daganat egy végtagban van, bizonyos csontokat el kell távolítani, és pótolni lehet egy protézissel vagy egy csontátültetéssel. Ezt néha végtagmentő műnek nevezik.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Ritka esetekben, amikor a daganat egy végtag idegeit és véredényeit foglalja magában, amputációra lehet szükség.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A sugárzás olyan célzott terápia, amely nagy energiájú röntgensugarakat használ fel a rákos sejtek elpusztítására vagy megakadályozására.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Segíthet a tumor zsugorodásának megelőzésében a műtét előtt (neoadjuváns terápia). Használható műtét után is (adjuváns terápia), hogy megöli a rákos sejteket, amelyek esetleg elmaradtak.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Ha a műtéti beavatkozás nem lehetséges, orvosa javasolhatja a nagy dózisú sugárzást, hogy az elsődleges kezelésként zsugorítsa a tumort.&lt;/p&gt;
&lt;h3&gt;kemoterápiás kezelés&lt;/h3&gt;
&lt;p&gt;A kemoterápia egy szisztémás kezelés, vagyis azt tervezi, hogy megöli a rákos sejteket, bárhol is mozoghatnak. Ajánlatos lehet, ha a rák terjed a nyirokcsomókra vagy azon túl. A sugárzáshoz hasonlóan műtét előtt vagy után is alkalmazható.&lt;/p&gt;
&lt;h3&gt;Rehabilitáció és támogató ellátás&lt;/h3&gt;
&lt;p&gt;A végtagok kiterjedt műtéte befolyásolhatja a végtag használatát. Ilyen esetekben fizikai és foglalkozási terápiára lehet szükség. Egyéb támogató kezelések közé tartozhat a fájdalom kezelése és a kezelés egyéb mellékhatásai.&lt;/p&gt;
&lt;h3&gt;Klinikai vizsgálatok&lt;/h3&gt;
&lt;p&gt;Lehet, hogy részt vehet egy klinikai vizsgálatban. Ezek a kísérletek gyakran szigorú kritériumokkal bírnak, de hozzáférhetnek olyan kísérleti kezelésekhez, amelyek egyébként nem érhetők el. Kérdezze meg kezelőorvosát a fibrosarcoma klinikai vizsgálatairól.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Orvosa a legjobb erőforrás az egyéni kilátásokkal kapcsolatos információkhoz. Ezt számos dolog határozza meg, többek között:&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;ul&gt;
  &lt;li&gt;milyen messzire terjed a rák&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;tumor fokozat és hely&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;életkorát és egészségi állapotát&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;mennyire tolerálja és reagál a terápiára&lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A 2. és 3. fokozatú fibrosarcomák metasztatikus aránya körülbelül 50%, míg az 1. fokú daganatok nagyon alacsony metasztázisúak.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Kezelőorvosa értékelni fogja mindezeket a tényezőket, hogy elmondja Önt, hogy mit várhat el.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Mivel a fibrosarkó oka nem tisztázott, nincs ismert megelőzés.&lt;/p&gt;
&lt;h2&gt;fibrosarcoma&lt;/h2&gt;
&lt;h2&gt;Fibrosarkó: Bevezetés&lt;/h2&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;fibrosarcoma:&lt;/b&gt; A fibrosarcoma rostos kötőszövetből származó rosszindulatú daganat, amelyet éretlen proliferáló fibroblasztok vagy nem differenciálatlan anaplasztikus orsósejtek jellemeznek. Részletesebb információ a Fibrosarcoma tüneteiről, okairól és kezeiről az alábbiakban olvasható.&lt;/p&gt;
&lt;h2&gt;A fibrosarcoma tünetei&lt;/h2&gt;
&lt;h2&gt;Kezelések a fibrosarcomához&lt;/h2&gt;
&lt;ul&gt;
  &lt;li&gt;kemoterápiás kezelés&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;Sugárkezelés&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;Sebészet&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;Az adjuváns terápia, mint például a sugárkezelés és a kemoterápia, javíthatja a helyi kontrollot, és kevésbé valószínű, hogy a klinikailag nyilvánvaló metasztatikus betegség megjelenése valószínűsíthető&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;több kezelést. &raquo;&lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;h2&gt;Otthoni diagnosztikai tesztelés&lt;/h2&gt;
&lt;p&gt;Fibrosarkómához kapcsolódó otthoni orvosi vizsgálatok:&lt;/p&gt;
&lt;h2&gt;Helytelenül diagnosztizálták a fibrosarcomával?&lt;/h2&gt;
&lt;ul&gt;
  &lt;li&gt;A fibrosarkó rossz diagnózisa&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;A Fibrosarcoma diagnosztizálása elmulasztása&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;A fibrosarcoma rejtett okai (esetleg rosszul diagnosztizálták)&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;Nem diagnosztizált: Fibrosarkó&lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;h2&gt;Fibroszarkóma: Kapcsolódó betegek történetei&lt;/h2&gt;
&lt;h2&gt;Alternatív kezelések a fibrosarcomához&lt;/h2&gt;
&lt;p&gt;Alternatív gyógymódok vagy házi jogorvoslatok, amelyeket különböző forrásokban felsoroltak, amelyek esetleg előnyösek a fibrosarcomához, tartalmazhatják: &lt;ul&gt;
  &lt;li&gt;Gyakorlat&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;Stressz kezelés&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;Akupunktúra&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;akupresszúra&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;több kezelés &raquo;&lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;/p&gt;
&lt;h2&gt;Fibrosarkom: szövődmények&lt;/h2&gt;
&lt;p&gt;Vizsgálja meg a Fibrosarcomával kapcsolatos esetleges orvosi szövődményeket: &lt;ul&gt;
  &lt;li&gt;A lokális helyreállítás az esetek legfeljebb 60% -ában fordulhat elő&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;több komplikáció. &raquo;&lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;/p&gt;
&lt;h2&gt;A fibrosarkó okai&lt;/h2&gt;
&lt;ul&gt;
  &lt;li&gt;Nincs határozott ok&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;Talán genetikai mutációkhoz kötődnek&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;több ok. &raquo;&lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;h2&gt;Fibrosarkómához kapcsolódó betegség témák&lt;/h2&gt;
&lt;p&gt;Fibrosarkomához hasonló vagy ezekhez kapcsolódó betegségek okainak kutatása: &lt;ul&gt;
  &lt;li&gt;Szálas kötőszövet&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;fibroma&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;neurofibroma&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;több kapcsolódó betegség. &raquo;&lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;/p&gt;
&lt;h2&gt;Fibroszarkóma: nem diagnosztizált állapotok&lt;/h2&gt;
&lt;h2&gt;Misdiagnosis és fibrosarcoma&lt;/h2&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Spitz nevi rossz diagnózisú volt, mint veszélyes melanoma bőrrák&lt;/b&gt;: Az egyik lehetséges rossz diagnózis a melanoma helyett a spitz nevi. Lásd a melanoma és a spitz nevi. Olvass tovább &quot; &lt;/p&gt;
&lt;h2&gt;Fibrosarkom: kutatóorvosok  Szakemberek&lt;/h2&gt;
&lt;h2&gt;kórházak  Klinikák: Fibrosarkom&lt;/h2&gt;
&lt;p&gt;A Fibrosarcomához kapcsolódó specialitásokra vonatkozó kutatási minőségi minősítések és betegbiztonsági intézkedések: &lt;ul&gt;
  &lt;li&gt;Rák (Onkológia) - kórházi minőségi értékelés&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;több kórházi értékelés. &raquo;&lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;/p&gt;
&lt;h2&gt;Fibrosarkó: ritka típusok&lt;/h2&gt;
&lt;h2&gt;Legújabb kezelések a fibrosarcomához&lt;/h2&gt;
&lt;h2&gt;Fibrosarkó kutatásai&lt;/h2&gt;
&lt;h2&gt;Klinikai vizsgálatok a fibrosarcomához&lt;/h2&gt;
&lt;p&gt;Az Egyesült Államokban alapuló webhely, a ClinicalTrials.gov egyaránt felsorolja a szövetségi és magántulajdonban támogatott klinikai vizsgálatokon alapuló információkat emberi önkéntesekkel.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A ClinicalTrials.gov for Fibrosarcoma-ban felsorolt ​​klinikai vizsgálatok közül néhány: &lt;ul&gt;
  &lt;li&gt;A magas dózisú kemoterápia vizsgálata csontvelővel vagy őssejt-transzplantációval a ritka rossz prognózisú rákok esetében - Jelen vizsgálat jelenleg a betegek toborzását jelenti (Jelenlegi: 2006. november 23.)&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;Bevacizumab és a sugárterápia a szarkóma számára - Jelen vizsgálat jelenleg a betegek toborzását jelenti (Jelenlegi: 2006. november 23.) - Bevacizumab&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;A Sunitinib Malate metasztatikus és / vagy sebészileg nem fejthető lágyszöveti szarkóma II. Fázisú vizsgálata - Jelen vizsgálat jelenleg a betegek toborzását végzi (Jelenlegi: 2006. november 23.) - Sunitinib malát (SUTENT, SU011248)&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;Ifoszfamid meningealus tumoros betegek kezelésében - Ezt a vizsgálatot felfüggesztették (Jelenlegi: 2006. november 23.) - ifoszfamid&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;Imatinib a Dermatofibrosarcoma Protuberans-ban (DFSP) - Ez a vizsgálat jelenleg a betegek toborzásával foglalkozik (Jelenlegi: 2006. november 23.) - Imatinib (Glivec)&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;több kísérletet. &raquo;&lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;/p&gt;
&lt;h2&gt;A Fibrosarcoma statisztikái&lt;/h2&gt;
&lt;h2&gt;Fibrosarkom: tágabb témák&lt;/h2&gt;
&lt;h2&gt;Fibrosarcoma üzenetborítók&lt;/h2&gt;
&lt;h2&gt;Felhasználói interaktív fórumok&lt;/h2&gt;
&lt;h4&gt;A fibrosarkó meghatározása:&lt;/h4&gt;
&lt;p&gt;Az európai partnerek konzorciuma, Ophanet jelenleg ritka állapotot határoz meg, ha egy embert ér 2000-ben. Felsorolják &lt;b&gt;fibrosarcoma&lt;/b&gt; mint &quot;ritka betegség&quot;. &lt;br /&gt;Forrás - Orphanet &lt;/p&gt;
</html><type>rich</type></oembed>