<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?><oembed><version>1.0</version><provider_name>Miri Tej</provider_name><provider_url>https://miritej.cafeblog.hu</provider_url><author_name>Miritej</author_name><author_url>https://miritej.cafeblog.hu/author/miritej/</author_url><title>Mi a Rhabdomyoscoma?</title><html>&lt;h2&gt;Mi a Rhabdomyoscoma?&lt;/h2&gt;
&lt;p&gt;A szarkóma olyan rákos megbetegedés, amely a szervezet kötőszöveteiből, például izmokból, zsírból, csontokból, az ízületek béléseiből vagy az erekből fejlődik ki. Sokféle szarkóma van. A Rhabdomyosarcoma (RMS) olyan sejtekből álló rák, amelyek általában vázizmokká fejlődnek. A testnek 3 fő típusa van.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;ul&gt;
  &lt;li&gt;&lt;b&gt;csontvázszerű&lt;/b&gt; (önkéntes) izmok olyan izmok, amelyeket testünk részeinek mozgatására irányítunk.&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;&lt;b&gt;Sima&lt;/b&gt; az izom a belső szervekben lévő izom fő típusa (a szív kivételével). Például, a simaizmok a gyomorban és a belekben táplálják az ételt, ahogy emésztik. Nem irányítjuk ezt a mozgalmat.&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;&lt;b&gt;Szív&lt;/b&gt; az izom a szív fő izomtípusa.&lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Körülbelül 7 hét az embrió kialakulásában, a sejtek neve &lt;i&gt;rhabdomyoblasts&lt;/i&gt; (amely végül kialakul a vázizmok). Ezek azok a sejtek, amelyek RMS-be fejlődhetnek. Mivel ez az embrionális sejtek rákja, sokkal gyakoribb a gyermekeknél, bár néha felnőttekben fordul elő.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Lehet, hogy a vázizmunkat elsősorban karjainkon és lábainkban gondoljuk, de ezek a vázizomrák szinte bárhol a testben kezdődnek, még a test bizonyos részeiben is, amelyek általában nem rendelkeznek vázizmokkal.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Az RMS közös helyszínei a következők:&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;ul&gt;
  &lt;li&gt;A fej és a nyak (például a szem közelében, az orrüregben vagy a torokban, vagy a gerinc közelében)&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;Húgy- és reproduktív szervek (húgyhólyag, prosztata, vagy bármelyik női szerv)&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;Karok és lábak&lt;/li&gt;
  &lt;li&gt;Trunk (mellkas és has)&lt;/li&gt;
&lt;/ul&gt;
&lt;/p&gt;
&lt;h2&gt;A rhabdomyosarcoma típusai&lt;/h2&gt;
&lt;p&gt;Az RMS két fő típusa létezik, valamint néhány kevésbé gyakori típus.&lt;/p&gt;
&lt;h3&gt;Embrionális rhabdomyosarcoma&lt;/h3&gt;
&lt;p&gt;Az embrionális rhabdomyosarcoma (EIR) általában az első öt éve alatt érinti a gyermekeket, de ez a legáltalánosabb típusú RMS minden korosztályban.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Az ERMS sejtjei úgy néznek ki, mint egy 6-8 hetes embrió fejlődő izomsejtjei. Az EIR általában hajlamos a fej és nyak területére, a húgyhólyagra, a hüvelyre vagy a prosztata és a herék körül vagy annak körül.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Az EIR, a botryoid és az orsósejtek rabdomioszarcomák két altípusa jobb előrejelzést (kilátást) mutat, mint az EIR gyakoribb formája.&lt;/p&gt;
&lt;h3&gt;Alveolar rhabdomyosarcoma&lt;/h3&gt;
&lt;p&gt;Az Alveolar rhabdomyosarcoma (ARMS) minden korosztályt egyenletesen érint. Az idősebb gyermekeknél és tinédzsereknél az RMS nagyobb részét teszi ki, mint a fiatalabb gyermekeknél (mivel az EIR kevésbé gyakori az idősebb korokban).&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Az ARMS leggyakrabban a törzs, a karok és a lábak nagy izmaiban fordul elő. Az ARMS sejtjei úgy néznek ki, mint a normál izomsejtek, melyeket egy 10 hetes magzat látott.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Az ARMS gyorsabban növekszik, mint az EIR, és általában intenzívebb kezelést igényel.&lt;/p&gt;
&lt;h3&gt;Anaplasztikus rabdomioszarkóma és nem differenciált szarkóma&lt;/h3&gt;
&lt;p&gt;Anaplasztikus rhabdomyosarcoma (korábbi nevén &lt;i&gt;pleomorf rabdomioszarkóma&lt;/i&gt;) ritka típus, amely felnőtteknél fordul elő, de nagyon ritka a gyermekeknél.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Egyes orvosok csoportosítják a differenciálatlan szarkómákat a rhabdomyosarcomákkal. A laboratóriumi vizsgálatok segítségével az orvosok megmondhatják, hogy ezek a rákok szarkómák, de a sejtek nem rendelkeznek olyan funkciókkal, amelyek tovább osztályoznák azokat.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Mindkét nem gyakori daganat gyorsan növekszik, és rendszerint intenzív kezelést igényel.&lt;/p&gt;
&lt;h2&gt;Rhabdomyosarcoma felnőtteknél&lt;/h2&gt;
&lt;p&gt;A legtöbb rhabdomyoscoma kialakul gyermekeknél, de előfordulhatnak felnőtteknél is. A felnőttek nagyobb valószínűséggel rendelkeznek gyorsabban növekvő RMS típusokkal, és a testrészekbe, amelyek nehezebben kezelhetők. Emiatt az RMS felnőtteknél gyakran nehezebb hatékonyan kezelni.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Ez a dokumentum a gyermekek RMS-jére összpontosít, de a legtöbb információ itt (beleértve a kezelési információk nagy részét is) az RMS-re vonatkozik a felnőttek esetében is.&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;
&lt;h2&gt;A kötőszöveti rák&lt;/h2&gt;
&lt;p style=&quot;clear: both&quot;&gt;&lt;img src=&quot;https://www.training.seer.cancer.gov/images/seer-train.svg&quot; /&gt;&lt;/p&gt;
&lt;h2&gt;Kötőszöveti&lt;/h2&gt;
&lt;p&gt;A kötőszövetek kötik össze a szerkezeteket, alkotnak kereteket és támogatják a szerveket és a test egészét, tárolják a zsírt, a közlekedési anyagokat, megvédik a betegségeket és segítenek a szövetkárosodás javításában. Ezek a szervezet egészében fordulnak elő. A kötőszöveteket viszonylag kevés cellával rendelkező sejtközi rétegek jellemzik. A kötőszöveti sejtek képesek reprodukálni, de nem olyan gyorsan, mint az epitheliális sejtek. A legtöbb kötőszövetnek jó vérellátása van, de néhányan nem.&lt;/p&gt;
&lt;p style=&quot;clear: both&quot;&gt; &lt;img src=&quot;https://www.training.seer.cancer.gov/images/anatomy/cells_tissues_membranes/connective_tissue1.jpg&quot; /&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Számos sejttípus található a kötőszövetben. A leggyakoribbak közül három a fibroblaszt, makrofág és hízósejt. A kötőszövet típusai közé tartozik a laza kötőszövet, a zsírszövet, a sűrű rostos kötőszövet, az elasztikus kötőszövet, a porc, a csontszövet (csont) és a vér.&lt;/p&gt;
&lt;p style=&quot;clear: both&quot;&gt; &lt;img src=&quot;https://www.training.seer.cancer.gov/images/anatomy/cells_tissues_membranes/connective_tissue2.jpg&quot; /&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;em&gt;NIH ... Turning Discovery Into Health®&lt;/em&gt;&lt;/p&gt;
</html><type>rich</type></oembed>