Mi az a puha szövetszarkóma

1.0Miri Tejhttps://miritej.cafeblog.huMiritejhttps://miritej.cafeblog.hu/author/miritej/Mi az a puha szövetszarkóma<h2>Mi az a lágyszöveti szarkóma?</h2> A rák akkor kezdődik, amikor a sejtek elkezdenek növekedni. A szervezet szinte bármelyik részében lévő sejtek rákká válhatnak, és más területekre terjedhetnek. Ha többet szeretne tudni arról, hogy a rákok hogyan kezdenek elterjedni és terjedni, nézze meg, mi a rák? Sokféle lágyrész-daganat létezik, és nem mindegyikük rákos. Sok jóindulatú a daganatok megtalálhatók a lágy szövetekben. A jóindulatú szó azt jelenti, hogy nem rák. Ezek a daganatok nem terjedhetnek a test más részeire. Néhány lágyrész-daganat a rák és a nem rák között viselkedik. Ezeket hívják közbenső lágyrészdaganatok. Amikor a szó szarkóma része egy betegség nevének, ez azt jelenti, hogy a daganat rosszindulatú (rákos). A szarkóma egyfajta rák, amely olyan szövetekben kezdődik, mint a csont vagy izom. A szarkóma főbb típusai a csont és a lágyrész szarkóma. Lágyszöveti szarkóma lágy szövetekben, mint a zsír, az izom, az idegek, a szálas szövetek, az erek vagy a mély bőr szövetek alakulhatnak ki. Ezek megtalálhatók a test bármely részén. Legtöbbjük a karokban vagy a lábakban kezdődik. Ezek megtalálhatók a mellkasban, a fej és a nyak területén, a belső szervekben és a hasi (has) üreg (hátsó részén) retroperitoneum). A szarkóma nem gyakori daganat. A leggyakrabban a csontokban kezdődő szarkóma, mint például az osteosarcomas és a gyermekeknél leggyakrabban észlelt szarkóma, mint például a Ewing család a tumorok és a rabdomiosarcoma, itt nem szerepelnek. <h2>A lágyszöveti szarkóma típusai</h2> Több mint 50 különböző típusú lágyszöveti szarkóma van. Néhány meglehetősen ritka, és nem mindegyik felsorolt itt: <ul> <li>Felnőtt fibrosarcoma általában a lábakon, a karokon vagy a törzsön lévő szálas szövetekre hat. Ez a leggyakoribb a 20 és 60 év közötti embereknél, de bármelyik korban, még csecsemőknél is előfordulhat.</li> <li>Alveoláris lágyrész szarkóma ritka rák, amely leginkább a fiatal felnőtteket érinti. Ezek a daganatok leggyakrabban lábakon kezdődnek.</li> <li>angioszarkóma véredényekben (hemangiosarcomas) vagy a nyirokcsomókban (lymphangiosarcomas). Ezek a tumorok néha a szervezet egy részében kezdenek, amelyet sugárkezelésnek vetettek alá. Az angioszarkómákat néha a mellrészben látják sugárterápia után, és a limfedémiás végtagokban.</li> <li>Tiszta sejtszarkóma ritka rák, amely gyakran a karok vagy a lábak inakkal kezdődik. A mikroszkóp alatt a rosszindulatú melanoma egyik jellemzője, a rákfajta, amely a pigmentképző bőrsejtekben kezdődik. Nem ismeretesek, hogy ezek a funkciók a testen kívüli részekből indulnak ki a bőrön kívül.</li> <li>Desmoplasztikus kis kerek sejtes daganat ritka szarkóma a tizenévesek és a fiatal felnőttek körében. Gyakran megtalálható a hasban (hasa).</li> <li>Epithelioid sarcoma leggyakrabban a kezek, az alkarok, a lábak vagy az alsó lábak bőrének alatt kezdődik. A tizenévesek és fiatal felnőttek gyakran érintettek.</li> <li>Fibromoxoxid szarkóma, alacsony fokozatú lassan növekvő rák, amely leggyakrabban fájdalommentes növekedést indít a törzsben vagy a karokban és a lábakban (különösen a combban). Ez gyakoribb a fiatal középkorú felnőtteknél. Néha egy Evans tumora.</li> <li>Gasztrointesztinális stromális tumor (GIST) egy olyan típusú szarkóma, amely az emésztőrendszerben kezdődik. További részletek: Gastrointestinal Stromal Tumor (GIST).</li> <li>Kaposi szarkóma egy olyan típusú szarkóma, amely a sejtek nyálkahártyáján vagy véredényeiben kezdődik. Lásd Kaposi Sarcoma.</li> <li>Liposarcomas a zsírszövet rosszindulatú daganata. Kezdhet bárhova a testben, de leggyakrabban a combban kezdődik, a térd mögött és a has hátsó részén. Ezek leginkább az 50 és 65 év közötti felnőtteknél jelentkeznek.</li> <li>Malignus mesenchymoma ritka típusú szarkóma, amely a fibrosarcoma jellemzőit és legalább két másik típusú szarkóma jellemzőit mutatja.</li> <li>Malignus perifériás ideghüvely tumorok tartalmaz neurofibrosarcomas, rosszindulatú schwannómák, és neurogén szarkóma. Ezek azok a szarkómák, amelyek az idegeket körülvevő sejtekben kezdődnek.</li> <li>Myxofibrosarcomas, alacsony fokozatú leggyakrabban idős betegek karjaiban és lábaiban találhatók. Ezek a leggyakoribbak a bőrön vagy csak a bőr alatt, és lehetnek több tumor is.</li> <li>rabdomioszarkómasejteket a leggyakoribb lágyrész-szarkóma a gyermekeknél. Lásd Rhabdomyosarcoma.</li> <li>Synovial sarcoma a szövetek rosszindulatú daganata. A leggyakoribb helyek a csípő, a térd, a boka és a váll. Ez a daganat gyakoribb a gyermekeknél és a fiatal felnőtteknél, de előfordulhat az időseknél.</li> <li>Nem differenciált pleomorf szarkóma egyszer hívták rosszindulatú fibrous histiocytoma (MFH). Leggyakrabban a karokban vagy lábakban található. Ritkábban, a hasrész hátsó részében (retroperitoneum) kezdhet. Ez a szarkóma leggyakoribb az idősebb felnőtteknél. Többnyire más helyeken növekszik az elkezdett hely körül, de terjedhet a test távoli részeire.</li> </ul> <h2>Közepes lágyrész-daganatok</h2> Ezek növekedhetnek és elárthatják a közeli szöveteket és szerveket, de hajlamosak nem terjedni a test más részeire. <ul> <li>Dermatofibrosarcoma protuberans a szőrös szövet lassan növekvő rákja a bőr alatt, általában a törzsben vagy a végtagokban. A közeli szövetekbe nő, de ritkán terjed távoli helyekre.</li> <li>fibromatosis a rostos szöveti daganatok neve, melynek jellemzői a fibrosarcoma és a jóindulatú daganatok, mint például a fibromák és a felszíni fibromatosis. Lassan, de gyakran, folyamatosan nőnek. Őket is hívják dezmoid tumorok, valamint a musculoaponeurotic fibromatosis vagy csak agresszív fibromatosis tudományos megnevezése. Ritkán, ha valaha is, távoli helyekre terjednek ki, de problémákat okoznak a közeli szövetekben való növekedésnek. Néha végzetes lehet. Egyes orvosok szerintük egyfajta alacsony fokú fibrosarcoma; de mások úgy vélik, hogy egy egyedülálló típusú rostos szöveti daganatok. Bizonyos hormonok, például az ösztrogén, bizonyos dezmid daganatok kialakulását eredményezik. Az anti-ösztrogén gyógyszerek néha hasznosak a dezmoidok kezelésében, amelyeket műtéttel nem lehet teljesen eltávolítani.</li> <li>hemangioendotelióma egy véredénytumor, amely alacsonyabb fokú ráknak minősül (azaz lassan növekszik és lassan terjed). A közeli szövetekbe nő, és néha terjedhet a test távoli részeire. Lágy szövetekben vagy belső szervekben, például májban vagy tüdőben kezdődhet.</li> <li>Infantilis fibrosarcoma a leggyakoribb lágyrész-szarkóma az egy évnél fiatalabb gyermekeknél. Lassan növekszik, és kisebb valószínűséggel terjed más szervekre, mint a felnőtt fibrosarcomák.</li> <li>Szoliter rostos daganatok leggyakrabban nem rákos (jóindulatú), de lehet rák (rosszindulatú). Néhányan a combban, az hónaljban és a medencében kezdik. A tüdőt körülvevő szövetben (a mellhártya) is elkezdhetik. Sok olyan daganat, amelyet egykor hemangiopericitómának neveztek, jelenleg egyedülálló rostos daganatoknak tekintendő.</li> </ul> <h2>Jóindulatú lágyrész-daganatok</h2> Számos jóindulatú daganat vagy daganat, amely nem rákos, lágy szövetekben kezdhet. Ezek tartalmazzák: <ul> <li>Elastofibromas: jóindulatú fibrous szövetek</li> <li>fibroma: jóindulatú fibrous szövetek</li> <li>Szálas histiocytomas: jóindulatú fibrous szövetek</li> <li>Glomus tumorok: benignus tumorok, amelyek az erek közelében fordulnak elő</li> <li>Granulátumsejtes tumorok: általában jóindulatú daganatok felnőtteknél, amelyek gyakran a nyelvben kezdődnek, de szinte bárhol megtalálhatók a testben</li> <li>hemangiomas: jóindulatú daganatok</li> <li>Hibernomas: jóindulatú daganatok a zsírszövetben</li> <li>lipómákat: nagyon gyakori jóindulatú daganat a zsírszövetben</li> <li>leiomiómákból: jóindulatú simaizom daganatok, amelyek a szervezetben bárhol megtalálhatók, de nagyon gyakoriak a méh falában, ahol az úgynevezett mióma</li> <li>Lipoblastomas: jóindulatú zsírszövet-daganatok, amelyeket leggyakrabban a gyermekek látnak</li> <li>Lymphangiomas: benignus nyirokcsomók tumorai</li> <li>mixóma: jóindulatú daganatok, amelyek általában az izmokban vannak, de nem kezdődnek az izomsejtekből</li> <li>neurofibromák: az idegszövet daganatai, amelyek általában jóindulatúak. A nagy idegek neurofibromái, például a felső karokban vagy a nyakban lévőek, rákká válhatnak. A neurofibromák nagyon gyakoriak olyan betegeknél, akiknek neurofibromatózisnak nevezett örökölt állapota (más néven von Recklinghausen-kór), sokkal kevésbé gyakoriak az ilyen betegségben szenvedőknél.</li> <li>neuromák: jóindulatú daganatos idegek, amelyek fájdalmasak lehetnek</li> <li>PEComas: egy olyan daganatos család, amely abnormális sejtekből áll perivascularis hámsejtek. Bár a legtöbb ilyen daganat jóindulatú, néhány ritka PEComa rosszindulatú (rákos). A leggyakoribb ilyen daganatok angiomyolipoma és lymphangioleiomyoma. Az angiomyolipoma egy jóindulatú daganat, amely leggyakrabban a vesére hat. A lymphangioleiomyomatosis (vagy LAM) a nők ritka betegsége, amelyben a sok lymphangioleiomyoma tumor nő a tüdőszövetbe, és zavarja a tüdő működését.</li> <li>rabdomióma: jóindulatú daganatok a csontváz és a szívizom</li> <li>Schwannomas (neurilemmomas): az idegek bevonatában lévő sejtek jóindulatú daganata</li> <li>Tenosynoviális óriássejtes daganatok (más néven nodularis tenosynovitis): jóindulatú daganatok az ízületi szövetekben</li> </ul> <h2>Orsósejt tumorok</h2> Az orsósejt-tumor és az orsósejt-szarkóma leíró nevek, mivel a sejtek hosszú és keskenyek a mikroszkóp alatt. Az orsósejt-tumor nem specifikus diagnózis vagy egy adott típusú rák. A tumor lehet szarkóma vagy sarcomatoid lehet - ami egy másik típusú tumor (mint például a karcinóma), amely úgy néz ki, mint egy szarkóma a mikroszkóp alatt. <h2>A lágyszövet tumorszerű állapotai</h2> Néhány változást a lágy szövetekben gyulladás vagy sérülés okoz, és olyan masszát képezhet, amely lágyszövet-daganatnak tűnik. A valódi daganattól eltérően nem egyetlen rendellenes sejtből származnak, csak korlátozottan képesek nőni vagy elterjedni a közeli szövetekbe, soha nem terjednek át a véráramban vagy a nyirokrendszeren a test más részein. Nodularis fasciitis és myositis ossificans 2 olyan példa, amelyek a bőr és az izomszövetek szövetét érintik. <h2>Ewing-szarkóma</h2> <h3>Az oldal tartalma</h3> Az Ewing-szarkóma a rák ritka típusa, amely a csontokat vagy a csontokat körülvevő szöveteket érinti. Főleg a gyermekeket és a fiatalokat érinti, a legtöbb esetben a 10-20 éveseknél diagnosztizálják. A férfiaknál gyakoribb, mint a nőknél. <h2>Ewing-szarkóma tünetei</h2> Az Ewing-szarkóma által érintett fő területek a következők: <ul> <li>lábak (leggyakrabban térd)</li> <li>kismedence</li> <li>fegyver</li> <li>borda</li> <li>gerinc</li> </ul> <ul> <li>csontfájdalom - ez idővel romlik, és éjszaka rosszabb lehet</li> <li>egy ajánlati csomó vagy duzzanat</li> <li>magas hőmérséklet (láz), amely nem megy el</li> <li>állandóan fáradt</li> <li>fogyás</li> </ul> Az érintett csontok is gyengébbek és valószínűleg megszakadnak. Egyes embereket törés után diagnosztizálnak. <h2>Ewing-szarkóma tesztjei</h2> Az Ewing-szarkóma nehéz diagnosztizálni, mert nagyon ritka, és a tünetek hasonlóak lehetnek sok más körülményhez. Számos vizsgálat szükséges lehet a rák diagnosztizálására és annak megállapítására, hogy hol van a szervezetben. Ezek a tesztek lehetnek: <ul> <li>egy röntgen</li> <li>vérvétel</li> <li>MRI (mágneses rezonancia leképezés), CT (számítógépes tomográfia) vizsgálat vagy PET (pozitron emissziós tomográfia) vizsgálat</li> <li>egy csontvizsgálat - miután kissé radioaktív anyag injekciózásával a csontok egyértelműen megjelennek</li> <li>csontbiopszia, ahol egy kis csontminta eltávolítása tűvel vagy kis művelet alatt történik, így ellenőrizhető a rák jelei és az Ewing-szarkómával kapcsolatos bizonyos genetikai változások</li> </ul> <h2>Kezelések Ewing-szarkóma számára</h2> Az Ewing-szarkóma kezelése gyakran magában foglalja a következők kombinációját: <ul> <li>műtét a rák eltávolítására</li> <li>kemoterápia - ahol a gyógyszereket rákos sejtek elpusztítására használják</li> <li>radioterápia - ahol a sugárzás a rákos sejtek megölésére szolgál</li> </ul> A legtöbb embernek van kemoterápiája a rákcsökkentéshez, amelyet műtéttel követnek, hogy a lehető legtöbbet távolítsák el, majd további kemoterápiát, hogy megöljenek maradék rákos sejteket. A radioterápiát gyakran használják a műtét előtt és után, vagy műtét helyett alkalmazható, ha a rákot nem lehet biztonságosan eltávolítani. A gondozó csapata olyan kezelési tervet javasol, amelyet a legjobbnak tartanak. Beszélj velük, hogy miért javasolják, és kérdezik az előnyökről és a lehetséges kockázatokról. Mivel az Ewing-szarkóma ritka és bonyolult kezelést igényel, a beteg állapotát szakemberrel kell kezelnie. Ha ez befolyásolja a csontjait, a műtétet egy speciális csontrák-központban kell végrehajtani. Három fő műtét létezik az Ewing-szarkóma számára: <ul> <li>az érintett csont vagy szövet eltávolítása - ezt reszekciónak nevezik</li> <li>eltávolítva a rákot tartalmazó csontot, és egy fémdarabbal vagy egy testrész másik részéből vett csontdarabra cserélve - ez végtagmentő műtétnek nevezhető</li> <li>a kar vagy a láb egészének vagy részének eltávolítása - ezt amputációnak nevezik</li> </ul> A legjobb választás attól függ, hogy a rák hol van a szervezetben és milyen nagy. Kérdezze meg az ellátással foglalkozó csoportot, hogy milyen típusú műtétet ajánlott, és milyen ellátást igényelhet utána - például ha szüksége lesz egy protézisre és a támogatásra, hogy segítsen visszaszerezni az érintett végtag használatát. <h2>Az Ewing-szarkóma kilátása</h2> Az Ewing-szarkóma gyorsan elterjedhet a test más részein. Minél hamarabb diagnosztizálják, annál jobb a sikeres kezelés. Bizonyos esetekben gyógyítható, de ez nem lehetséges, ha a rák terjed. A rák a kezelés után is visszatérhet, így rendszeres ellenőrzéseket fognak felajánlani, hogy megkeressék ennek bármely jeleit. Összességében az Ewing-szarkómában élő emberek több mint fele él legalább öt évvel a diagnózis után, de ez nagyon sok lehet. Beszéljen az ellátással foglalkozó csapattal, ha szeretné tudni, hogy a kezelés sikeres az Ön vagy gyermeke számára. <h2>További információ és támogatás</h2> Az elmondottaknak vagy a gyermeke rákos megbetegedése nagyon zavaró és túlterhelt lehet. Csakúgy, mint a gondozói csapatának támogatása, hasznosnak találhatja a jótékonysági szervezetek és támogató csoportok információit és tanácsát. Az Ewing-szarkóma számára két fő szervezet: Az információ és támogatás egyéb jó forrásai a következők: Lehet, hogy klinikai vizsgálata alkalmas Önnek vagy gyermeke számára. Kérdezze meg kezelőorvosát további információkért, és tudjon meg többet az Ewing-szarkóma kísérleteiről az Euro Ewing Consortium és a Cancer Research UK klinikai vizsgálatok oldalán. Az oldal a legutóbbi felülvizsgálat: 28/07/2017 Következő felülvizsgálat miatt: 28/07/2020 rich